Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів Веторон, 2% розчин b-каротину у флаконах по 20 мл, виробництва “Аква-МДТ”, Російська Федерація; Фенігідин, таблетки по 0,01 г № 10, виробництва ВАТ “Технолог”, Україна; Постінор, таблетки по 0,75 мг, № 4, виробництва “Гедеон Ріхтер”, Угорщина.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Юніензим^® з МПС, таблетки, вкриті оболонкою, серій G 32945, G 32946, виробництва фірми “Юнікем Лабораторіз Лімітед”, Індія.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Шипшини плоди по 150 г у пачках серії 131102 виробництва ЗАТ “Ліктрави”, м. Житомир.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин йоду спиртовий 5%, розчин спиртовий 5% по 20 мл серії 70802, виробництва Кіровоградського ОКП “Ліки Кіровоградщини”, м. Кіровоград.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь календули, мазь по 40 г серії 271102, виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ОДКВП “Фармація”, м. Луганськ.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку, розчин 10% по 40 мл у флаконах серій 140502, 341202, виробництва ЗАТ “Фармацевтична фабрика”, м. Сімферополь.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Декстран 40, субстанція серії 010517-2, виробництва фірми “Vaishali Pharmaceuticals®”, Індія.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10%, розчин 10% по 40 мл у флаконах, виробництва ПОКВ “Фармацевтична фабрика”, м. Миколаїв.

В зв’язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № П 12 01/04103 за показником «Опис» (неоднорідне забарвлення оболонки).
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Солізим, таблетки, вкриті оболонкою (розчинні у кишечнику), 20 000 ЛО у контурних чарункових упаковках № 10х2 серії 100402 виробництва ВАТ «Вітаміни», м. Умань.

В зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів Клавулін, порошок для приготування суспензії педіатричний (312,5 мг/5 мл) у флаконах по 100 мл виробництва «Fournier Pharma S.P.A.», Англія, Кальцію хлорид, розчин для Ін’єкцій 10% по 10 мл в ампулах № 10 виробництва AT «Воронежфарм», Російська Федерація; Атаканд плюс, таблетки по 12,5 мг № 14 виробництва «Astra Zeneca GmbH», Німеччина; Атаканд, таблетки по 8 мг № 14 виробництва «Astra Zeneca GmbH», Німеччина; Фелодипін, таблетки по 5 мг № 10 виробництва фірми «Azupharma GmbH», Німеччина; Фело-Пурен, таблетки по 2,5 мг № 10 «Alpharma ISIS GmbH’ Co KG», Німеччина, заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.