Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів Веторон, 2% розчин b-каротину у флаконах по 20 мл, виробництва “Аква-МДТ”, Російська Федерація; Фенігідин, таблетки по 0,01 г № 10, виробництва ВАТ “Технолог”, Україна; Постінор, таблетки по 0,75 мг, № 4, виробництва “Гедеон Ріхтер”, Угорщина.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Юніензим^® з МПС, таблетки, вкриті оболонкою, серій G 32945, G 32946, виробництва фірми “Юнікем Лабораторіз Лімітед”, Індія.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Шипшини плоди по 150 г у пачках серії 131102 виробництва ЗАТ “Ліктрави”, м. Житомир.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь календули, мазь по 40 г серії 271102, виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ОДКВП “Фармація”, м. Луганськ.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку, розчин 10% по 40 мл у флаконах серій 140502, 341202, виробництва ЗАТ “Фармацевтична фабрика”, м. Сімферополь.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Декстран 40, субстанція серії 010517-2, виробництва фірми “Vaishali Pharmaceuticals®”, Індія.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10%, розчин 10% по 40 мл у флаконах, виробництва ПОКВ “Фармацевтична фабрика”, м. Миколаїв.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин йоду спиртовий 5%, розчин спиртовий 5% по 20 мл серії 70802, виробництва Кіровоградського ОКП “Ліки Кіровоградщини”, м. Кіровоград.

В зв’язку з невідповідністю вимогам АНД за показником «Супровідні домішки» (завищений вміст окремих домішок і сумарної кількості домішок).
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Фурацилін, субстанція серії 4005/90101 виробництва фірми «Siemsgluss & Sohn GmbH & Co.», Німеччина.

В зв’язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № П.08.02/05214 за показником «Розпадання» (жодна з шести таблеток не розпалась за вказаний час).
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Пектусин, таблетки № 10 серії 471102 виробництва ОВХФП «Біостимулятор», м. Одеса.