#401 | Еженедельник АПТЕКА

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Українивід 07.07.2003 р. № 2372/07-20Припис

В зв’язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № П 12 01/04103 за показником «Опис» (неоднорідне забарвлення оболонки).
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Солізим, таблетки, вкриті оболонкою (розчинні у кишечнику), 20 000 ЛО у контурних чарункових упаковках № 10х2 серії 100402 виробництва ВАТ «Вітаміни», м. Умань.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Українивід 07.07.2003 р. № 2371/07-20Припис

В зв’язку з невідповідністю вимогам АНД за показником «Супровідні домішки» (завищений вміст окремих домішок і сумарної кількості домішок).
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Фурацилін, субстанція серії 4005/90101 виробництва фірми «Siemsgluss & Sohn GmbH & Co.», Німеччина.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Українивід 08.07.2003 р. № 2377/07-15Припис

В зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів Клавулін, порошок для приготування суспензії педіатричний (312,5 мг/5 мл) у флаконах по 100 мл виробництва «Fournier Pharma S.P.A.», Англія, Кальцію хлорид, розчин для Ін’єкцій 10% по 10 мл в ампулах № 10 виробництва AT «Воронежфарм», Російська Федерація; Атаканд плюс, таблетки по 12,5 мг № 14 виробництва «Astra Zeneca GmbH», Німеччина; Атаканд, таблетки по 8 мг № 14 виробництва «Astra Zeneca GmbH», Німеччина; Фелодипін, таблетки по 5 мг № 10 виробництва фірми «Azupharma GmbH», Німеччина; Фело-Пурен, таблетки по 2,5 мг № 10 «Alpharma ISIS GmbH’ Co KG», Німеччина, заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Новые технологии:интраназальный путь введения

Публикация является продолжением темы новых технологий в области фармации, начатой «Еженедельником АПТЕКА» в № 28 (399) от 28 июля 2003 г., и посвящена новым и альтернативным способам введения препаратов, в частности интраназальному пути введения.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Українивід 09.07.2003 р. № 2394/07-20Припис

В зв’язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № П.08.02/05214 за показником «Розпадання» (жодна з шести таблеток не розпалась за вказаний час).
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Пектусин, таблетки № 10 серії 471102 виробництва ОВХФП «Біостимулятор», м. Одеса.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Українивід 16.07.2003 р. № 2503/07-19Припис

В зв’язку з виявленням ряду розбіжностей в реєстраційних документах.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бальзам «Хо» для дорослих, бальзам для внутрішнього застосування по 85 мл у флаконах № 1, виробництва Центрального фармацевтичного підприємства східної медицини № 5, В’єтнам.