ПРИПИС від 18.02.2011 р. № 3381–03/07.3/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МУЛЬТИ-ТАБС® КЛАСИЧНИЙ, таблетки, вкриті оболонкою № 90 серії 225743 виробництва «реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МУЛЬТИ-ТАБС® КЛАСИЧНИЙ, таблетки, вкриті оболонкою № 90 серії 225743 виробництва «Ферросан А/С», Данія
ПРИПИС від 18.02.2011 р. № 3380–03/07.3/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МУЛЬТИ-ТАБС® КЛАСИЧНИЙ, таблетки, вкриті оболонкою № 30 серії 225742 виробництва «Ферросан А/С», Данія
ПРИПИС від 08.02.2011 р. № 2450–03/07.3/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки № 6 у контурних безчарункових упаковках серії 101209 виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Припис від 21.02.2011 р. № 3501–03/07.3/17–11
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ «ВІГОР», бальзам по 500 мл у пляшках серії 13122010 з маркуванням виробника ТОВ «Аветра»
Припис від 21.02.2011 р. № 3482–03/07.4/17–11
Забороняю з 01.03.2011 року реалізацію та застосування наступних лікарських засобів: КАПОЗИД, МАКСИПІМ
Припис від 21.02.2011 р. № 3480–03/07.4/17–11
Відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХЛОРХІНАЛЬДИН
Припис від 18.02.2011 р. № 3325–03/07.3/17–11
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 040610 з маркуванням виробника ДП «Дубов’язівський спиртовий завод», Україна
Припис від 18.02.2011 р. № 3321–03/07.3/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 30 мл у флаконах, серії 70710 з маркуванням виробника ТОВ «Фітолік», Україна
ПРИПИС від 17.12.2010 р. № 21696–03/07.3/17–10
Державна інспекція з контролю лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що територіальними державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів період з 01.11.2010 р. по 17.12.2010 р. на території України були виявлені неякісні зразки лікарських засобів, які зазначено в таблиці.
ЛИСТ від 07.12.2010 р. № 20747–03/07.3/17–10
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів України вносить зміну у припис від 08.11.2010 № 18612–03/07.3/17–10
Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.