Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

ЛИСТ від 03.02.2011 р. № 2160–03/07.3/17–11

18 Лютого 2011 г.

На виконання Припису Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРИНДЕН

ПРИПИС від 11.02.2011 р. № 2816–16–02/07.3/17–11

18 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ’Я, капсули по 500 мг № 3, серії 80910, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

ПРИПИС від 11.02.2011 р. № 2814–16–02/07.3/17–11

18 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію(торгівлю)та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках,серії 6871210,виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ПРИПИС від 10.02.2011 р. № 2655–03/07.3/17–11

18 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХОСПІСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування по 250 мл у флаконах з розпилювачем серії 040320 виробництва «Лізоформ Др. Ханс Роземанн ГмбХ», Німеччина.

ПРИПИС від 10.02.2011 р. № 2653–03/07.3/17–11

18 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛО-АЗОМЕКС, таблетки, 2,5 мг/50,0 мг № 30 серії 01А10001 виробництва «ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛТД», Iндiя

ПРИПИС від 10.02.2011 р. № 2650–03/07.3/17–11

18 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛО-АЗОМЕКС, таблетки, 5,0 мг/50,0 мг № 30 серії 01В10002 виробництва «ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛТД», Iндiя

ЛИСТ від 09.02.2011 р. № 2491–03/07.3/17–11

18 Лютого 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 650809–2, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ЛИСТ від 09.02.2011 р. № 2490–03/07.3/17–11

18 Лютого 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 710809, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна.

ПРИПИС від 08.02.2011 р. № 2454–03/07.3/17–11

17 Лютого 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю)та застосування всіх серій лікарського засобу ВІТРУМ® ЮНІОР, таблетки жувальні по 30 або 60 таблеток у флаконі, по 1 флакону в коробці,виробництва «ЮНІФАРМ, Інк.», США, (реєстраційне посвідчення № UA/3282/01/01)

Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.