ПРИПИС від 19.01.2011 № 1060–03/07/3/17–11

21 Січня 2011 7:11 Поділитися

ПРИПИС
від 19.01.2011 № 1060–03/07/3/17–11

На підставі встановлення факту, що методи контролю якості лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,05% по 20 мл у флаконах серії 011209 виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Республіка Білорусь не забезпечують гарантії якості лікарського засобу, включаючи методи, які не відтворюються за показниками АНД до реєстраційного посвідчення № UA/8735/01/03 «Ідентифікація бензалконія хлориду (С. Спектрофотометрія в видимій області)», «Кількісне визначення (бензалконія хлориду)» та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 за № 1121 із змінами,п.п. 3.2., 3.2.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282 і «Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за № 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,05% по 20 мл у флаконах виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Республіка Білорусь.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,05% по 20 мл у флаконах виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Республіка Білорусь.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом повернення постачальнику або знищення.

Суб’єкту господарювання, при виявленні вказаного лікарського засобу, повідомити територіальну державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в приписі.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні державні інспекції за місцем розташування.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Заступник Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті