Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

ЛИСТ від 27.01.2011 р. № 1697–03/07.4/17–11

28 Січня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ-НОВОФАРМ, розчин для інфузій 5 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у пляшках виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна.

ЛИСТ від 27.01.2011 р. № 1696–03/07.4/17–11

28 Січня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИПРОФЛОКСАЦИН-НОВО­ФАРМ, розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у пляшках, виробництва ТОВ Новофарм-Біосинтез, Україна.

ЛИСТ від 27.01.2011 р. № 1695–03/07.4/17–11

28 Січня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій, по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках № 1, виробництва ТОВ Новофарм-Біосинтез, Україна.

ЛИСТ від 26.01.2011 р. № 1681–03/07.3/17–11

28 Січня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НІКОТИНОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,05 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна.

ЛИСТ від 26.01.2011 р. № 1680–03/07.3/17–11

28 Січня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10, № 10х5 виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна.

ПРИПИС від 26.01.2011 р. № 1670–03/07.3/17–11

28 Січня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОРМОПРЕС, таблетки № 10х2 серії 10110 виробництва ВАТ «Київський вітамінний завод», Україна.

ПРИПИС від 24.01.2011 р. № 1445–03/07.3/17–11

28 Січня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИВАЛУМЕН, капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках серії 50310 виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна.

ЛИСТ від 20.01.2011 р. № 1256–03/07.3/17–11

28 Січня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МАГНЕ-В6, таблетки, вкриті оболонкою № 50, серії 1015, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Франція, для «Санофі-Авентіс», Франція.

ПРИПИС від 19.01.2011 р. № 1085–03/07.3/17–11

28 Січня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФЛОКАЇН-ДАРНИЦЯ®, мазь по 15 г у тубах, серії MF 30210, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна.

Перелік готових лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, що підпадають під дію постанови КМ України від 5 січня 2011р. № 4 «Про внесення змін до постанов КМУ від 6 травня 2000 р. № 770 і від 10 жовтня 2007р. № 1203» (Станом на 11.01.2011 року)

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ (ДЕРЖЛІКІНСПЕКЦІЯ МОЗ) від 21.01.2011 р. № 1352-03/07.3/17-11 Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів Керівникам територіальних органів Держлікінспекції МОЗ ІНФОРМАЦІЙНИЙ ЛИСТ Для використання в роботі, вжиття відповідних заходів та інформування суб’єктів господарювання надаємо перелік готових лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, […]

Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.