Лист від 16.07.2009 р. № 8425-03/07.3/17-09
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 1250309 виробництва ЗАТ «Інфузія», м. Київ, Україна.
ПРИПИС від 16.07.2009 р. № 8394-03/07.3/17-09
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування підозрілого щодо фальсифікації лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, серії 300708, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна.
ПРИПИС від 16.07.2009 р. № 8392-03/07.3/17-09
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування підозрілого щодо фальсифікації лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки, № 100 (10x10), серії D-293 з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія.
ПРИПИС від 16.07.2009 р. № 8390-03/07.3/17-09
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування підозрілого щодо фальсифікації лікарського засобу СУПРАСТИН®, таблетки по 25 мг, № 20, серії 336А0708 з маркуванням виробника ВАТ «Фармацевтичний завод ЕГІС», Угорщина.
ПРИПИС від 14.07.2009 р. № 8148-03/07.1/17-09
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, розчин для ін’єкцій по 2 мл (40 мг) в ампулах, № 25 (5x5) серії 22130607 виробництва «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів А.Т.», Угорщина.
ПРИПИС від 14.07.2009 р. № 8134-03/07.3/17-09
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЗЕЛІН, мазь по 30 г у тубах, серії 80908 виробництва ВАТ «Фітофарм», Україна.
ПРИПИС від 09.07.2009 р. № 8068-01/07.2/17-09
КЛЕОЛ, 100 мл у флаконах ВАТ«Медхімпром», Росія — забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.
ПРИПИС від 07.07.2009 р. № 7913-01/07.1/17-09
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГІНКГО БІЛОБА, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм серії GB080715 виробництва «XI`AN HIGH-TECH INDUSTRIES CO., LTD», Китай.
ПРИПИС від 03.07.2009 р. № 7834-03/07.3/17-09
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП®, таблетки по 20 мг, № 20 серії № 50725 з маркуванням виробника «КРКА, д.д., Ново место», Словенія.
ПРИПИС від 13.07.09 р. № 8122-01/07.2/17-09
БОРНА КИСЛОТА, Порошок по 40 г у банках, Київське обласне державне комунальне підприємство «Фармацевтична фабрика», Україна - забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.
Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.