Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

ПРИПИС від 16.07.2009 р. № 8394-03/07.3/17-09

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування підозрілого щодо фальсифікації лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, серії 300708, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна.

ПРИПИС від 16.07.2009 р. № 8392-03/07.3/17-09

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування підозрілого щодо фальсифікації лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки, № 100 (10×10), серії D-293 з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія.

ПРИПИС від 16.07.2009 р. № 8390-03/07.3/17-09

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування підозрілого щодо фальсифікації лікарського засобу СУПРАСТИН®, таблетки по 25 мг, № 20, серії 336А0708 з маркуванням виробника ВАТ «Фармацевтичний завод ЕГІС», Угорщина.

ПРИПИС від 14.07.2009 р. № 8148-03/07.1/17-09

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, розчин для ін’єкцій по 2 мл (40 мг) в ампулах, № 25 (5×5) серії 22130607 виробництва «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів А.Т.», Угорщина.

ПРИПИС від 07.07.2009 р. № 7913-01/07.1/17-09

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГІНКГО БІЛОБА, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм серії GB080715 виробництва «XI`AN HIGH-TECH INDUSTRIES CO., LTD», Китай.

Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.