АМКУ представив результати опитування про рівень дотримання етичних норм аптечними закладами
АМКУ запропонував ГС «АПАУ» врахувати підсумки зазначеного опитування при подальшому опрацюванні проекту Кодексу етичної діяльності аптечних закладів та привести його положення у відповідність з вимогами законодавства про захист економічної конкуренції
Проект Національної політики щодо лікарських засобів: робоча група опрацювала пропозиції ВООЗ та ЄБРР
Директор Державного експертного центру Тетяна Думенко запропонувала учасникам робочої групи опрацювати пропозиції експертів ЄБРР та надіслати свої зауваження до секретаріату робочої групи
Державний бюджет 2017: скільки коштів передбачено на охорону здоров’я?
21 грудня о 4 ранку Верховна Рада України ухвалила в цілому відповідний законопроект
Нові Ліцензійні умови провадження діяльності з обігу лікарських засобів набули чинності
Деякі положення, що встановлюють окремі вимоги до імпортерів лікарських засобів, набудуть чинності з 1 березня 2018 р.
Держлікслужба наголошує на дотриманні вимог законодавства щодо змісту сертифіката якості серії лікарського засобу
Держлікслужба направила лист власникам реєстраційних посвідчень на лікарські засоби та імпортерам
Адміністратором реєстру пацієнтів, що потребують інсулінотерапії, визначено ДЕЦ
ДЕЦ забезпечуватиме (організовуватиме) технічну підтримку програмного забезпечення Реєстру, обробку та аналіз, а також збереження та захист даних, що містяться у Реєстрі
МОЗ оприлюднив роз’яснення щодо виписування та відпуску з аптечних закладів підконтрольних речовин
Зокрема стосовно правильного оформлення рецептурного бланку ф-3
Громадська рада при Держлікслужбі обговорила план роботи на наступний рік
13 грудня 2016 р. відбулося засідання Громадської ради при Держлікслужбі. Під час засідання члени Громадської ради розглянули пропозиції щодо плану роботи на наступний рік, проголосували за включення до лав цього представницького органу нових членів та обговорили проблеми, пов’язані із запровадженням нових вимог щодо державного регулювання цін на лікарські засоби
Держлікслужба розробила проект змін до нових Ліцензійних умов провадження діяльності з обігу лікарських засобів
15 грудня Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками на своєму офіційному сайті повідомила, що розробила проект постанови КМУ щодо внесення змін до Ліцензійних умов, оприлюднивши його текст та супровідні документи – пояснювальну записку і порівняльну таблицю
Думки вголос — Наталія Гудзь
30 листопада під час засідання Уряду ухвалено рішення щодо призначення Наталії Гудзь на посаду голови. Наше видання звернулося до Наталії Ярославівни з проханням розповісти про її очікування на новій посаді, й голова Держлікслужби поділилася з нами своїми думками









