На обговорення винесено проект Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг
Проект документа оприлюднено на сайті МОЗ України 27.12.2016
Президент підписав Державний бюджет України на 2017 рік
Після офіційного оприлюднення закону ми традиційно проаналізуємо його в частині видатків на охорону здоров'я
Регулювання цін на лікарські засоби: чи поменшало питань?
23 грудня на громадське обговорення винесено розроблені МОЗ України проекти, що врегульовують деякі питання у цій сфері
Разговоры об экономии при закупках лекарств через международные организации не имеют оснований: Татьяна Бахтеева
Предварительный анализ закупок также показал наличие позиций с критически малым сроком годности лекарств, в результате чего может сложиться ситуация с необходимостью их утилизации
Оприлюднено Концепцію розвитку системи громадського здоров’я
Передбачено, що МОЗ України повинно у місячний строк розробити та подати Уряду в установленому порядку відповідний проект плану заходів з її реалізації
На обговорення винесено Порядок розрахунку граничної оптово-відпускної ціни на препарати та Порядок визначення розміру їх реімбурсації
Зокрема, їх дія поширюватиметься на лікарські засоби, включені до переліку непатентованих міжнародних назв препаратів, вартість яких підлягає відшкодуванню, що наведені в постанові КМУ від 09.11.2016 р. № 863 «Про запровадження відшкодування вартості лікарських засобів»
МОЗ України розроблено зміни до урядової постанови щодо державного регулювання цін на ліки
Передбачається залишити чинним пункт постанови КМУ № 955 щодо встановлення граничних постачальницько-збутових та роздрібних надбавок на ліки, а також перехідний період для реалізації залишків ліків, які були поставлені в аптечну мережу за оптово-відпускними цінами, що перевищують їх граничний рівень
Аналіз сегменту ліків, на які розповсюджуватиметься державне регулювання цін (оновлено)
У рамках цієї публікації ми представимо аналіз цін та структуру споживання лікарських засобів з переліку, затвердженого постановою КМУ № 863
Форми та перелік документів, що подаються для одержання ліцензій, змінено — Держлікслужба
У зв’язку з набуттям чинності Ліцензійних умов Держлікслужба відповіла на запитання, що виникають найчастіше
ЄБРР підтримує українського виробника генериків
ЄБРР надав кредит на суму 3 млн євро українському виробнику лікарських засобів «Фарма Старт», що належить до швейцарської фармацевтичної групи «АСІНО»








