Співпраця фармкомпаній та медиків: дані про передані цінності будуть оприлюднені
Компанії-члени Асоціації «АПРаД» опублікують для широкого загалу цю інформацію 30 червня
До чого може призвести ініціатива щодо спрощеної реєстрації ліків?
Ця спрощена процедура, напевно, принесе прибуток тільки її ініціаторам (винагороду від власників препаратів) через надання змоги зарубіжним виробникам отримати великий ринок збуту своєї продукції без докладання жодних зусиль та витрат з їх боку, а також звільнення їх від відповідальності за негативні наслідки від застосування цих лікарських засобів
МОЗ залишив ще один заступник міністра
8 червня Уряд погодив відставку Ігора Перегінця
Чи стане нарешті можливою безстрокова перереєстрація ліків?
ЄБА звернулася до Віктора Шафранського із проханням щонайшвидше затвердити зміни до форми та опису реєстраційного посвідчення на лікарський засіб з необмеженим терміном дії
МОЗ затверджено перелік інфекційних хвороб, які мають охоплюватися епідеміологічним наглядом
Відповідний документ набуде чинності з дня його офіційного опублікування
МОЗ затверджені окремі номенклатури ліків, які закуповуватимуться в 2016 р.
Зокрема, мова йде про фармацевтичну продукцію для лікування онкологічних, серцево-судинних захворювань
МОЗ України повертається до Концепції імпортозаміщення
На сайті МОЗ України повідомляється, що Міністерство із залученням представників громадськості, професійного середовища та фармацевтичного ринку розпочинає процес розробки Концепції державної програми розвитку імпортозаміщення в Україні, спрямовану на збільшення частки лікарських засобів вітчизняного виробництва на медичному ринку нашої країни, підтримки вітчизняного виробника, розвитку імпортозамінних виробництв лікарських засобів та виробів медичного призначення
ООРММПУ повідомляє про нові важливі для бізнесу законодавчі ініціативи
Зокрема, мова йде про ініціативи Верховної Ради України, Кабінету Міністрів України, Міністерства економічного розвитку і торгівлі України, Державної фіскальної служби та ін.
МОЗ України закликає заявників пропонувати лікарські засоби до реєстрації за спрощеною процедурою
Міністерство охорони здоров’я України наголошує, що в Україні на сьогодні неможливе надання якісної медичної допомоги у вигляді фармакотерапії відповідно до європейських протоколів та формулярів через відсутність на ринку України 32% молекул, включених до Британського національного формуляру. Перелік цих молекул додається
IPMA поддерживает упрощение регистрации лекарств и призывает продолжить дерегуляцию отрасли
Необходимо имплементировать другие нормативы: стандарты лечения, которые действуют в ЕС, европейскую систему контроля качества лекарственных средств, реимбурсацию расходов на лечение, введение страховой медицины









