Актуально

Проект змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів оприлюднений для громадського обговорення

05 Травня 2016 р.

Зміни стосуються скорочення терміну проведення експертизи при державній реєстрації препаратів, які зареєстровані компетентним органом США, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади або ЄС

Сумлінні оператори фармацевтичного ринку виступають за захист українців від неякісних ліків

Нещодавно Україна отримала новий Уряд, і одна з його перших ініціатив — це так звана спрощена реєстрація лікарських засобів. Ідеологи цієї ініціативи декларують, що це призведе до зниження цін на лікарські засоби. Насправді ж відкриття українського ринку, по-перше, жодним чином не вплине на економічну доступність лікарських засобів для споживачів, а по-друге, несе суттєві загрози для здоров’я пацієнтів