Маркування ліків під час державної реєстрації: роз’яснення ДЕЦ
Якщо заява про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу була подана до Міністерства до 30.10.2015 р., текст маркування оформлюється у складі МКЯ відповідно до вимог наказу МОЗ України від 04.01.2013 р. № 3
Члены Ассоциации «АПРаД» раскроют информацию о переводе ценностей
Европейская федерация фармацевтических предприятий и ассоциаций (EFPIA) разработала и приняла в 2013 г. Кодекс раскрытия информации
Механізми зниження вартості ліків обговорено на нараді у віце-прем’єр-міністра
Зацікавлені сторони мають подати пропозиції щодо цих питань найближчим часом
Поставлено першу партію ліків, закуплених Crown Agents
22 квітня 2016 р. відбулася прес-конференція з приводу надходження першої партії ліків для онкохворих, які були закуплені британською компанією Crown Agents
Sales Force Efficiency — тенденции работы внешних служб в период кризиса
В период сложной экономической и политической ситуаций в стране необходимо максимально оптимизировать работу всех ресурсов фармацевтических компаний для достижения наилучшего результата
2-е издание Государственной Фармакопеи Украины — в ногу со временем и мировыми практиками
Какие приоритеты стоят перед мировыми законодателями качества лекарств, и какое место в этом занимает Государственная Фармакопея Украины?
ЄБА просить Прем’єр-міністра України сприяти сталому функціонуванню ринку лікарських засобів
Асоціація направила 22 квітня звернення до новопризначеного Прем’єр-міністра України з приводу заяв та дій, озвучених новим Урядом України, а також законопроекту щодо спрощеної реєстрації ліків
Питання спрощення реєстрації ліків та клінічних випробувань розглянуто Комітетом
21 квітня 2016 р. відбулося засідання Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я під головуванням Оксани Корчинської, першого заступника голови Комітету
Ринок медвиробів: як покращити регуляторне середовище
Ми продовжуємо знайомити наших читачів з доповідями, представленими на ювілейному V Українському форумі операторів ринку медичних виробів, який відбувся 7 квітня
Уряд схвалив законопроект щодо спрощення державної реєстрації препаратів
Також під час засідання Володимир Гройсман надав доручення звернутися до Національного антикорупційного бюро України, щоб воно перевірило діяльність ДП «Державний експертний центр МОЗ України»









