Всеукраїнська фармацевтична палата продовжує впевнено крокувати теренами країни — чергова зустріч фахівців на Дніпропетровщині
15 вересня 2015 р. у приміщенні ДЗ «Дніпропетровська медична академія МОЗ України» відбувся семінар ГО «Всеукраїнська фармацевтична палата» на тему «Фармацевтичне самоврядування — шлях до впровадження євростандартів надання фармацевтичної допомоги»
Автономізація медичних закладів: профільний комітет не підтримав жодного законопроекту
Більшістю голосів пакет законопроектів КМУ було відхилено, а альтернативні — направлені на доопрацювання
Затверджено нову редакцію Порядку підтвердження умов виробництва вимогам GMP
Документ набув чинності 18.09.2015 р.
Патентное ведомство против фармрынка
Производство лекарств — одна из самых патентоемких отраслей в мире. Соответственно, фармацевты начали активно обращаться в Государственную службу интеллектуальной собственности Украины за получением патентной защиты на свои препараты
Комбіновані кодеїновмісні ліки: аптеки перевірятимуть щодо правил їх відпуску
За інформацією МВС України, лікарські засоби, які містять кодеїн, активно використовуються наркозалежними особами для виготовлення в побутових умовах наркотичних засобів та психотропних речовин амфетамінового ряду
Парламент не смог отправить Александра Квиташвили в отставку
Вопрос об отставке министра выносился на голосование 4 раза, однако для принятия решения голосов народных депутатов так и не хватило
Порушення законодавства про захист економічної конкуренції: АМКУ прийняв рекомендаційні роз’яснення щодо визначення штрафів
У процесі їх розроблення були враховані пропозиції європейських експертів, громадських організацій та практикуючих юристів
Інсулінотерапія: розроблено Положення про реєстр хворих на діабет
Реєстр являтиме собою електронну централізовану базу даних, що містить інформацію про користувачів та пацієнтів, а також про виписку рецептів та видачу за ними препаратів інсуліну
Парламент затвердив антикорупційні зміни до процедури державних закупівель
Також врегульовується питання застосування норм щодо оскарження процедур закупівлі в частині унеможливлення умисного блокування торгів
Разове ввезення в Україну фармацевтичної продукції: розроблено спрощений порядок видачі дозволів
Строк розгляду поданих документів, а також видачі разового дозволу не буде перевищувати 5 робочих днів









