Проект Закону України про внесення змін до Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності»
(щодо непоширення дії цього закону на здійснення санітарно-епідеміологічного нагляду, контролю якості лікарських засобів, санітарного контролю)
Відбулось засідання парламентського Комітету з питань охорони здоров’я
Обговорено заходи щодо захисту вітчизняного ринку від неякісних і фальсифікованих ліків та вдосконалення цінової політики у сфері обігу лікарських засобів та виробів медичного призначення
Уряд виділив додаткові кошти для закупівлі вакцин
35 млн 200 тис. грн.
Cпрощено процедуру отримання ліцензії у сфері обігу наркотичних засобів
КМУ прийняв відповідну постанову.
Ужесточение контроля импорта препаратов Государственной таможенной службой Украины
Комментарий Тимура Бондарева, управляющего партнера компании Arzinger
В Україні планується створити нове виробництво ліків
Про такі наміри повідомила фармацевтична компанія «Hikma Pharmaceuticals» (Йорданія)
Державна податкова служба України звертає увагу!
Платники податку на прибуток підприємств повинні звітувати за новою формою декларації
Проект Ліцензійних умов: можливі напрямки для доопрацювання
Юристи Адвокатської фірми «ПАРИТЕТ» проаналізували окремі положення проекту Ліцензійних умов, які вже викликали жваву дискусію у фармацевтичній спільноті.
Внедрение стандартов GDP в Лицензионные условия: обсуждают дистрибьюторы
По материалам совещания, состоявшегося 5 июля в Государственной службе Украины по лекарственным средствам.
Проект Ліцензійних умов. Прояв некомпетентності МОЗ?
Пропонуємо увазі читачів статтю Віталія Пашкова, доктора юридичних наук, у якій проведено аналіз Проекту наказу МОЗ України «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами».