Внедрение стандартов GDP в Лицензионные условия: обсуждают дистрибьюторы
По материалам совещания, состоявшегося 5 июля в Государственной службе Украины по лекарственным средствам.
Проект Ліцензійних умов. Прояв некомпетентності МОЗ?
Пропонуємо увазі читачів статтю Віталія Пашкова, доктора юридичних наук, у якій проведено аналіз Проекту наказу МОЗ України «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами».
Инна Демченко: «Украине нужен мораторий на открытие новых аптек»
6 июля Инна Демченко, первый заместитель председателя Гослекслужбы, во время онлайн-конференции рассказала о ситуации на фармацевтическом рынке Украины.
Переможці тендера МОЗ
МОЗ уклало низку договорів на придбання лікарських засобів на суму 73,9 млн грн.
Держмитслужба стурбована численними випадками завищення митної вартості ліків
Сумарна митна вартість фармацевтичної продукції, оформленої протягом 2009–2011 рр. зі звільненням від сплати ПДВ, перевищує фактурну на 1,5 млрд грн.
Лист Держлікінспекції МОЗ щодо порядку проведення обстеження приміщень та підписання паспортів аптечних закладів
...відповідь на інформаційний запит ФАДО
Проект Державної цільової науково-технічної програми створення та проведення доклінічних випробувань вітчизняних лікарських засобів для забезпечення охорони здоров’я людини та задоволення потреб ветеринарної медицини на 2011–2015 роки
Як уже повідомлялося в нашому виданні, 22 червня 2011 р. на засіданні Уряду затверджено Державну цільову науково-технічну програму розроблення новітніх технологій створення вітчизняних лікарських засобів для забезпечення охорони здоров’я людини та задоволення потреб ветеринарної медицини на 2011–2015 рр. , розробником якої виступило Державне агентство з питань науки, інновацій та інформатизації України. На даний час офіційні джерела так і не […]
План перевірок аптек та дистриб’юторів на ІІІ кв. 2011 р.
Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України від 24.06.2011 р № 391 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами суб’єктів господарювання на ІIІ квартал 2011 року Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, […]
С пользой для дела… и здоровья. Импорт, экспорт, производство готовых лекарственных средств по итогам января–апреля 2011 г.
Общий объем фармацевтического рынка в ценах производителя, рассчитанный по формуле «импорт + производство — экспорт», по итогам января–апреля 2011 г. составил 7,6 млрд грн., увеличившись по сравнению с аналогичным периодом 2010 г. на 21%
Проект Ліцензійних умов. Розпочинаємо обговорення
24 червня на офіційному сайті МОЗ (www.moz.gov.ua) було опублікувано проект наказу МОЗ «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами». В рамках початку обговорення редакція «Щотижневика АПТЕКА» підготувала порівняльну таблицю до цього проекту. Слід зазначити, що деякі суб’єкти ринку вже долучилися до обговорення документу та надіслали свої зауваження. «Щотижневик […]