Без рубрики

Додаток 1 до наказу МОЗ України від 17.01.2020 р. № 91

20 Січня 2020 р.

ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення 1. АЗИОПТИК РОМФАРМ краплі очні, розчин, 15 мг/г, по 250 мг в однодозовому контейнері, по 6 контейнерів в саше та картонній пачці ЕлЕлСі […]

Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України 17.01.2020 № 93

20 Січня 2020 р.

ПЕРЕЛІК перереєстрованих лікарських засобів, до яких внесено зміни до реєстраційних посвідчень на необмежений термін № п/п Назва лікарськогозасобу Форма випуску Виробник Заявник Номер реєстраційного посвідчення 1. НЕЙРОКСОН® розчин для ін’єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулі; по 5 ампул в блістері; по 2 блістери в пачці упаковки ПАТ «Галичфарм»,Україна ПАТ «Галичфарм», Україна UA/12114/01/02 2. НЕЙРОКСОН® розчин для ін’єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл в ампулі, по 5 ампул в блістері; по 2 блістери в пачці ПАТ «Галичфарм», […]

Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 17.01.2020 р. № 92

20 Січня 2020 р.

ПЕРЕЛІК перереєстрованих лікарських засобів, до яких внесено зміни до реєстраційних посвідчень на необмежений термін № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Виробник Заявник Номер реєстраційного посвідчення 1. РЯТІВНИК® крем по 15 г або по 30 г в тубі; по 1 тубі в пачці ПАТ «Київмедпрепарат» ПАТ «Київмедпрепарат» UA/5062/01/01 2. ГЕРПЕВІР® мазь 2,5% по 5 г або по 15 г у тубі; по 1 тубі в пачці ПАТ «Київмедпрепарат» ПАТ «Київмедпрепарат» UA/2466/02/01 3. ДИФЛЮЗОЛ® капсули по 100 мг […]

Додаток до розпорядження КМУ від 15 січня 2020 р. № 6-р

20 Січня 2020 р.

УМОВИ проведення повторного конкурсу на зайняття посади Голови Державної регуляторної служби Загальні умови 1. Посадові обов’язки: 1) здійснення повноважень керівника державної служби ДРС; 2) реалізація державної регуляторної політики, політики з питань нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності, ліцензування та дозвільної системи у сфері господарської діяльності та дерегуляції господарської діяльності; 3) здійснення інших повноважень, визначених законом. 2. Умови оплати праці: […]

Додаток 4 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 13.01.2020 р. № 48

16 Січня 2020 р.

ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКИМ ВІДМОВЛЕНО У ДЕРЖАВНІЙ РЕЄСТРАЦІЇ, ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЇ ТА ВНЕСЕННІ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ ТА ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Підстава Процедура 1. АПЛЕРІЯ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг, 50 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці КРКА, д.д., Ново место Словенія Кемійські інститут, […]

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 13.01.2020 р. № 48

16 Січня 2020 р.

ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення 1. АЛВЕНТА® капсули пролонгованої дії, по 37,5 мг, по 14 капсул у блістері; по 1, або по 2, або по 4 блістери у картонній коробці […]

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 13.01.2020 р. № 48

16 Січня 2020 р.

ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення 1. АВЕНЮ® таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 5 блістерів у пачці ПАТ «Фармак» Україна ПАТ […]

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 13.01.2020 р. № 48

16 Січня 2020 р.

ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення 1. АСТРАЦЕ порошок для орального розчину по 200 мг; по 3 г у саше; по 10 саше у картонній коробці ТОВ «Астрафарм» Україна ТОВ […]

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11.01.2020 р. № 41

14 Січня 2020 р.

ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ, ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ ШТАТІВ АМЕРИКИ, ШВЕЙЦАРІЇ, ЯПОНІЇ, АВСТРАЛІЇ, КАНАДИ, ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЩО ЗА ЦЕНТРАЛІЗОВАНОЮ ПРОЦЕДУРОЮ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМ ОРГАНОМ ЄВРОПЕЙСЬКОГО СОЮЗУ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна […]

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11.01.2020 р. № 41

14 Січня 2020 р.

ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЩО ЗАПРОПОНОВАНО ДО ДЕРЖАВНОЇ РЕЄСТРАЦІЇ ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ ШТАТІВ АМЕРИКИ, ШВЕЙЦАРІЇ, ЯПОНІЇ, АВСТРАЛІЇ, КАНАДИ, ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЩО ЗА ЦЕНТРАЛІЗОВАНОЮ ПРОЦЕДУРОЮ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМ ОРГАНОМ ЄВРОПЕЙСЬКОГО СОЮЗУ, ЯКИМ ВІДМОВЛЕНО У ДЕРЖАВНІЙ РЕЄСТРАЦІЇ ТА ВНЕСЕННІ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна Виробник […]