Без рубрики

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 02 квітня 2018 року № 599 № Торгова назва МНН Форма випуску Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника 477 ВАГІКАЛЬ Calendula officinalis** супозиторії вагінальні по 150 мг № 10 (5х2) у стрипах Фарміна Лтд Польща Фарміна Лтд Польща 478 ВАГІЛАК Comb drug капсули вагінальні по 4 млрд. КУО № 10 […]

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 02 квітня 2018 року № 599 № Торгова назва МНН Форма випуску Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника 326 БАГНА ЗВИЧАЙНОГО ПАГОНИ Ledi palustris** пагони по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола» Україна 327 БАІНВЕЛЬ МАЗЬ ІНТЕНСИВ Comb drug […]

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 02 квітня 2018 року № 599 № Торгова назва МНН Форма випуску Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника 1 L-ЦЕТ® Levocetirizine сироп, 2,5 мг/5 мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах № 1 разом з мірною ложкою ТОВ «КУСУМ ФАРМ» Україна ТОВ «КУСУМ ФАРМ» Україна 2 L-ЦЕТ® […]

Номенклатуру лікарських засобів за напрямом «Закупівля медикаментів для хворих на інфекційні захворювання, що супроводжуються високим рівнем летальності» № Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Дозування 1 Ботулінічний імуноглобулін (людський) флакони, ампули 100 мг (15 МО/мл — тип А; 4 МО/мл — тип В) 2 Протиботулінічна сироватка (антитоксин) (кінська) гептавалентна типів A–G флакони, ампули 20 мл або 50 мл, 1 доза (4,500 МО (тип А)/ 3,300 МО […]

ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ТЕРМІН ЗАСТОСУВАННЯ ЯКИХ СКОРОЧЕНО НА ТЕРИТОРІЇ УКРАЇНИ ШЛЯХОМ ПРИПИНЕННЯ ДІЇ РЕЄСТРАЦІЙНИХ ПОСВІДЧЕНЬ (СЕРТИФІКАТІВ ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ) № п/п Торгова назва Форма випуску Виробник Заявник Номер реєстраційного посвідчення Дата реєстрації Дата закінчення реєстрації 1 ГУТТАЛАКС® таблетки по 5 мг по 20 таблеток у тубі; по 1 тубі в картонній коробці Дельфарм Реймc, Франція, Франція ТОВ «Санофі-Авентіс Україна», Україна UA/0832/02/01 […]

ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення 1. БІКАЛУТАМІД порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Екселла ГмбХ енд Ко. КГ Німеччина ЕКСЕЛЛА […]

ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення 1. АГЕН® 10 таблетки по 10 мг, № 30 (10×3): по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці; № 30 (15×2): по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери […]

ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Номер реєстраційного посвідчення 1. АГЕН® 10 таблетки по 10 мг № 30 (10×3): по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній […]

ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКИМ ВІДМОВЛЕНО У ДЕРЖАВНІЙ РЕЄСТРАЦІЇ, ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЇ ТА ВНЕСЕННІ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ ТА ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Підстава Процедура 1. L-МЕТІОНІН порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм ПрАТ «Мультіфарма» Україна Кіова Хакко Біо Ко., Лтд […]

Позиції, які виключаються з реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Кількість одиниць лікарського засобу у споживчій упаковці Найменування виробника, країна Код АТХ Номер реєстраційного посвідчення на лікарський засіб Дата закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб Задекларована зміна оптово-відпускної ціни на лікарський засіб вітчизняного та/або іноземного […]