18 декабря 2006 г. «GlaxoSmithKline» объявила об остановке работы с препаратом брецанавира в связи с непреодолимыми трудностями в разработке.

Подписание Меморандума о партнерстве в рамках стартующего в Украине проекта «Вместе к здоровью» послужило для нас информационным поводом к беседе с одним из деятельных участников этого события Яношем Сабо — главой представительства фармацевтической компании «Рихтер Гедеон» (Венгрия) в Украине, главой представительства «Гродзиского фармацевтического завода Польфа» (Польша) группы «Рихтер Гедеон» в Украине.

Современная крупная фармацевтическая компания — крайне сложная организация, деятельность которой распространяется далеко за пределы страны или региона. Исключительно много средств инвестируется в исследования и разработки (R&D), так что по этому показателю фармация занимает одно из первых мест. Довольно непростыми, различающимися от страны к стране, являются требования регуляторных органов в этой области; существует и финансовое давление правительств, стремящихся снизить затраты на лекарственные средства. Это требует исключительно продуманных и четких тактических решений в деятельности компаний. Наконец, по уровню социальной ответственности фармацевтическая отрасль вообще не имеет себе равных с учетом огромного влияния новых лекарственных средств на качество и продолжительность жизни. Все вышеперечисленное почти в равной степени касается генерических и инновационных компаний, тем более что характер деятельности сильнейших из них во многом совпадает. Итак, каковы основные черты такой генерической комании с сильными позициями на мировом рынке, как «Ranbaxy»?

2 января 2007 г. в интервью «Finаncial Times» Жан-Франсуа Деек, президент компании «sanofi-aventis», выступил с критикой в адрес производителей генерических препаратов из развиваю­щихся стран в связи с тем, что они уклоняются от выполнения самой основной задачи — обеспечения доступными лекарственными средствами своих граждан.

22 декабря «Novartis» сообщила о получении предварительного разрешения на маркетинг Exforge^® (амлодипин/вальзартан) от FDA.

15 декабря FDA одобрило изменение инструкции по применению препарата Trasylol^®/Трасилол^® (апротинин).

15–19 декабря 2006 г. Государственной службой лекарственных средств и изделий медицинского назначения МЗ Украины была проведена инспекция участка по производству лекарственных средств в форме капель ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».

21 декабря «Praecis» и «GSK» сообщили о выполнении всех формальностей, необходимых для начала приобретения «GSK» всех находящихся в обращении обыкновенных акций «Praecis».

29 декабря «Schering AG» официально получила новое название — «Bayer Schering Pharma AG».

4 января Ассоциация фармацевтической промышленности Великобритании объявила о восстановлении членства в этой организации компании «Merck Sharp&Dohme Limited» («MSD»), британского подразделения компании «Merck&Co., Inc.», после приостановления, о котором было объявлено 2 октября 2006 г.