Компанія Gedeon Richter подала до EMA заявку на схвалення комерціалізації біосиміляру тоцилізумабу
27 березня 2025 р. компанія Gedeon Richter оголосила, що Європейське агентство з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) прийняло заявку компанії на отримання дозволу на комерціалізацію запропонованого нею біосиміляру RoActemra® (тоцилізумаб) (кодова назва розробки: RGB-19). Препарат тоцилізумаб (RGB-19) — це спільна розробка угорської фармацевтичної компанії Gedeon Richter та японської фармацевтичної компанії Mochida Pharmaceutical. Завдяки здатності пригнічувати […]