Фастум гель
Еспумізан
Респеро Миртол
ФАСТУМ® ГЕЛЬ: сучасний погляд на розв’язання проблеми остеоартриту колінного суглоба та суглобів кисті
Остеоартрит — це хронічне прогресуюче захворювання опорно-рухового апарату, яке уражує близько 528 млн людей у світі, суттєво обмежуючи їхні мобільність та якість життя. Найбільш поширеною локалізацією хвороби є колінні суглоби та суглоби кисті. Хоча типовий початок захворювання припадає на вік від кінця 40-х до середини 50-х років, остеоартрит дедалі частіше діагностують і у молодих людей, зокрема у спортсменів та осіб, які перенесли травми […]
Ліки поза законом? Український виробник в умовах регуляторного хаосу між війною та євроінтеграцією
Ця публікація про те, як зареєстровані ліки на кордоні раптом стають «не ліками», а бізнес — мішенню для тиску, донарахувань і блокувань, попри виграні суди та очевидну логіку: «випуск серії» — це допуск до обігу, а не технологічне довиробництво. Поки країна живе в умовах війни й потребує стабільного забезпечення ліками, регуляторні трактування змінюються від листа до листа — і це б’є не лише по компанії, а й по пацієнтах, лікарнях та […]
Стійкі медіа в нестійкі часи: як фармбрендам планувати рекламні кампанії у 2026 р.
На форумі «ФАРМАПОГЛЯД-2026» Євген Левченко, CEO Vidzone, компанії, що є рушієм категорії Digital TV-реклами в Україні, представив системний погляд на ефективність медіаінвестицій у категорії лікарських засобів. Його виступ спирався на багаторічне моделювання впливу реклами на частку ринку та продаж, а також на аналіз сотень кейсів у Фармі. Старт вирішує більше, ніж фінал Ключове спостереження: максимальний приріст обсягу продажу у фармкатегорії відбувається на початку кампанії. У […]
Ілюзія щастя чи право на буденне життя? Правда про антидепресанти, яку ви могли не знати
Дізнайтеся, як антидепресанти змінюють нейронні зв'язки, допомагають головному мозку адаптуватися до стресу та чому їх призначають не лише при депресії. У статті - лаконічний гід по головних групах препаратів та правилах їх безпечного прийому ддля фармацевтів.
ФАРМАПОГЛЯД–2026: економіка, фармринок, споживач (Відео)
Розпочинаємо цикл публікацій, присвячених перебігу подій на форумі «ФАРМАПОГЛЯД–2026. Досліджуємо новий ландшафт», який відбувся 19 лютого 2026 р. у Києві. Організаторами заходу виступили компанії «Proxima Research», «МОРІОН» та «Медикал Дата Менеджмент». Спонсор — компанія «Vidzone». Головним інформаційним партнером став «Щотижневик АПТЕКА». У ході першого блоку форуму учасники розглянули тренди світової та української економіки, розвиток фармринку, стан бізнесу в Україні, споживчі настрої населення та тренди у підборі персоналу.
Едем Адаманов про команду, процеси та експертний діалог як основу трансформації ДЕЦ (Відео)
У 2026–2027 рр. український фармацевтичний ринок входить у фазу, коли «технічні» регуляторні зміни стають питанням стратегічної стійкості системи охорони здоров’я. Нові правила щодо цифровізації процедур, посилення фармаконагляду, а також перехід до європейських вимог реєстрації й доказовості — це не лише про документи й дедлайни. Це про довіру пацієнтів, конкурентоспроможність національного виробника, інвестиційну привабливість України для клінічних досліджень і здатність державних інституцій працювати як сучасні сервісні організації, що забезпечують прогнозованість і якість рішень. Саме тому керівні зміни в ключових регуляторних інституціях зараз мають значення, яке виходить далеко за межі кадрових призначень. Про це все редакція «Щотижневика АПТЕКА» поговорила з Едемом Адамановим, новопризначеним директором ДП «Державний експертний центр МОЗ України»
Березневі зміни у регулюванні фармринку: що очікує ліцензіатів?
У березні 2026 р. набуває чинності низка важливих змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва, імпорту, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами (далі — Ліцензійні умови), а також до Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів. Нововведення стосуються як організації роботи аптечних закладів і вимог до їх діяльності, так і розширення каналів реалізації лікарських засобів та посилення контролю за обігом окремих препаратів.









