Робочі групи при Держлікслужбі продовжують опрацювання нормативної бази
Зокрема, продовжується опрацювання проблем утилізації неякісних лікарських засобів; зберігання, транспортування, приймання та обліку вакцин, анатоксинів, антирабічного імуноглобуліну, протиправцевої сироватки та алергену туберкульозного; проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP