ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АРЛЕВЕРТ®, таблетки по 25 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, серії 210062, виробництва Хенніг Арцнайміттель ГмбХ & Ко КГ, Німеччина, реєстраційне посвідчення № UA/14331/01/01.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АРЛЕВЕРТ®, таблетки по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці, серії 210062, виробництва Хенніг Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина, реєстраційне посвідчення № UA/14331/01/01.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН, розчин для ін’єкцій, 4 мг/мл, по 1 мл в ампулах; по 5 ампул в пачці, серії 080421, виробництва ТОВ Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна (реєстраційне посвідчення UA/5274/02/01)
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НУТРИФЛЕКС ОМЕГА СПЕЦІАЛЬНИЙ, емульсія для інфузій по 1250 мл, у мішку пластиковому трикамерному; по 1 мішку пластиковому трикамерному в захисному мішку; по 5 захисних мішків у картонній коробці, виробництва Б. Браун Мельзунген АГ Німеччина, Німеччина
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Ceftriaxone for Injection, USP, Флакон, порошок, 2 грама, Hospira, серії LG7330, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛОНГОКАЇН® ХЕВІ, розчин для ін’єкцій, 5,0 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній пачці, серії DE121/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення UA/12901/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл, по 5 мл в ампулах № 10, серії 106028/21, виробництва АТ «БІОЛІК», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПРОПОФОЛ КАБІ, емульсія для ін’єкцій або інфузій, 20 мг/мл; по 50 мл у флаконі; по 50 мл у флаконі, серії 16QK2356, виробництва Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування незареєстрованого лікарського засобу Пропофол/«Anesia», «20 mg/ml 50 ml № 1», серії A0E0324А, виробництва «Baxter Holding B.V. Niderlande/Holland», до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЗОКАРДІС® ПЛЮС 30/12,5, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, серії 1532А, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія