Державна служба України з лікарських засобів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11699-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11700-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11702-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11703-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11704-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.08.2015 р. № 11705-1.2/2.0/17-15 ЛИСТ від 20.08.2015 р. № 11706-1.2/2.0/17-15 ЛИСТ від 20.08.2015 р. № 11777-1.2/2.0/17-15

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11070-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11072-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11073-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11074-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11075-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11076-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11077-1.2/2.0/17-15

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОКСОЛІК®, концентрат для розчину для ін’єкцій/інфузій, 2 мг/мл у флаконах, серії А040MY3, з маркуванням виробника/виробництва ПАТ «Фармстандарт-Біолік», Україна; ТОВ «Онко Дженерікс», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг, серії 1510614, виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення Р№003862/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 5 мг, серії 270714, виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення ЛСР-003190/09)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг, серії 2200914, виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення Р№ 003862/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг, серії 2331014, виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення Р№ 003862/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 флаконов по 10 мг, серії 2280914, виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення Р№ 003862/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЭМОКСИПИН, раствор для инъекций 10 мг/мл № 10 ампул по 1 мл, серії 60314, виробництва ФГУП «Московский эндокринный завод», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення Р№ 001173/01)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 07.08.2015 р. № 11001-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.08.2015 р. № 10794-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.07.2015 р. № 10681-1.2/2.0/17-15 ЛИСТ від 31.07.2015 р. № 10684-1.2/2.0/17-15