Державна служба України з лікарських засобів

Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких Держлікслужбою України прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій

Держлікслужба України розпочинає регулярну практику оприлюднення рішень Ліцензійної комісії про позитивні рішення щодо видачі ліцензій (копій ліцензій) на провадження господарської діяльності з виробництва, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами

Лист від 09.07.2014 р. № 13501-1.3/2.0/17-14

15 Липня 2014 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій зазначених лікарських засобів. Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів від 19.09.2013 № 20211-1.3/2.0/17-13 відкликається

Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 27.06.2014 г. по 03.07.2014 г.

Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 27.06.2014 г. по 03.07.2014 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запрета | Активен с Действие запрета | Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность КЕТАНОВ табл. п/о 10 мг 100 Ranbaxy (Индия) Уничтожить, […]

Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 20.06.2014 г. по 26.06.2014 г.

Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 20.06.2014 г. по 26.06.2014 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запрета | Активен с Действие запрета | Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность НО-ШПА® табл. 40 мг флак. 10 Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма» […]

Проект наказу МОЗ України «Про внесення зміни до Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України»

27 Червня 2014 г.

Метою прийняття проекту акта є удосконалення нормативно-правих актів, що регламентують порядок здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну