ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕКСОРАЛ®, спрей для ротової порожнини 0,2%; по 40 мл в алюмінієвому балоні; по 1 балону в картонній упаковці, виробництва ФАМАР ОРЛЕАН або ДЕЛЬФАРМ ОРЛЕАН, Франція
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОКАРБАЗІН, капсули по 50 мг Ф.США по 10 капсул в блістері, по одному блістеру в картонній коробці, серії GSC21027, виробництва ГЛОБЕЛА ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17863/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «ARTESUNAT®-PLUS, Box of 2 blisters (1 blister of 12 Artesunate tablets & 1 blister of 12 Amodiaquine film-coated tablets)», виробництва «MEKOPHAR CHEMICAL PHARMACEUTICAL JOINT-STOCK CO.»
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗОКАРДІС® ПЛЮС 30/12,5, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, серії 1532A, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італiя
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІТІРЕС СПАГ. ПЄКА, краплі оральні по 30 мл, у флаконі з крапельним дозатором; по 1 флакону в картонній упаковці, серії DT0220, виробництва ПЕКАНА НАТУРХАЙЛЬМІТТЕЛЬ ГмбХ, Німеччина.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «КСЕНИКАЛ®», «50 mg Tabletten 20 tabletten», виробництва «Sanavita Pharmaceuticals GmbH», Німеччина
Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 31.12.2021 № 11330-001.1/002.0/17-21 щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу «ЦИТРАМОН У» виробництва АТ «Лубнифарм», Україна, стосовно форм випуску препарату
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН У, таблетки по 10 таблеток у блістері, серії 10121, виробництва АТ «Лубнифарм», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦИТРАМОН У, таблетки по 10 таблеток у блістері, виробництва АТ «Лубнифарм», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЛОВЕЙТ®, мазь, 0,5 мг/г, по 25 г в тубі; по 1 тубі в картонній коробці, серії 108031, виробництва Фармзавод Єльфа A.Т., Польща