Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 134)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕМОТРАН®, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, серії 51122, виробництва АТ «Фармак», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурні чарункові упаковки в пачці, серії CW20422, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БУПІВАКАЇН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл; по 10 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону, серії 2202441, виробництва ТОВ «НІКО», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АНАЛЬГІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 500 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у пачці, серії АЕ80323, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій, по 200 мл, у пляшках, серії А010223, виробництва ПАТ «Інфузія», Україна

Дозволяю поновлення обігу серії 2303551 лікарського засобу ЕМЕТОН, розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл, по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону, виробництва ТОВ «НІКО», Україна

ЛИСТ від 20.09.2023 р. № 8941-001.1/002.0/17-23 У зв’язку з технічною помилкою Держлікслужба вносить уточнення у лист від 18.09.2023 № 8870-001.1/002.0/17-23, а саме: слід читати «ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина». ГоловаР. Ісаєнко

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ІНТЕНСИВ БЕЗ ЦУКРУ ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, льодяники по 8,75 мг, по 8 льодяників у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, серії RG093, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БЕТАДИН®, супозиторії вагінальні по 200 мг № 14 (7х2) у блістерах, серії 1681А0123, виробництва ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарiя.