Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19211–1.3/2.1/17–13

06 Вересня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина

Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19209–1.3/2.1/17–13

06 Вересня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕХІНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ С, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ., Німеччина

Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19208–1.3/2.1/17–13

06 Вересня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАТАЛІЗАТОРИ ЦИКЛУ ЛИМОННОЇ КИСЛОТИ, розчин для ін’єкцій по 1,1 мл у ампулах № 10, всіх серій, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина

Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19207–1.3/2.1/17–13

06 Вересня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕРЕБРУМ КОМПОЗИТУМ Н, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, у контурних чарункових упаковках в коробці, всіх серій, з маркуванням виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина

Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19206–1.3/2.1/17–13

06 Вересня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ХЕПЕЛЬ Н, розчин для ін’єкцій по 1,1 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина

Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19239–1.3/2.1/17–13

06 Вересня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, таблетки по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 110613, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна

Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19237–1.3/2.1/17–13

06 Вересня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕЛЕУТЕРОКОК, екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах, серії 020212, виробництва ТОВ «Євразія», Україна

Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19236–1.3/2.1/17–13

06 Вересня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БІ-СЕПТ- ФАРМАК®, таблетки, 400 мг/80 мг № 20х1 у блістерах, серії 20213, виробництва ВАТ «Фармак»

Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19235–1.3/2.1/17–13

06 Вересня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРИХОМОНАДЕН-ФЛЮОР-ІН’ЄЛЬ, розчин для ін’єкцій по 1,1 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина

Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19234–1.3/2.1/17–13

06 Вересня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МОМОРДИКА КОМПОЗИТУМ, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина