Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 132)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 13WJAC, лікарського засобу РАПТЕН ГЕЛЬ, гель 1% по 40 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва «Хемофарм» АД, Сербія

Дозволяю поновлення обігу серії 134590 лікарського засобу ВАЛСАРТАН Н-ТЕВА (попередня назва — ВАЗАР Н), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (реєстраційне посвідчення № UA/5744/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих лікарських засобів, виробництва «Ф.Хоффман-Ля Рош ЛТД», з маркуванням іноземною мовою: Tamiflu, серія F0216B08, виготовлена для ринку Польші; Tarceva, серія В4428В01, виготовлена для ринку Туреччини; Avastin, серії В0347Н11, Н0335Н04, Н0347Н07, В0288Н02, В7275Н01, В7275Н02, Н0290Н01, Н0282Н01, виготовлені для ринку Туреччини; MabThera, серії N7689B02, N7689B05, N7652B02, виготовлені для ринку Туреччини; Herceptin, серія B1113B05, виготовлена для ринку Казахстану; серії В1109В33, N7377В01, виготовлені для ринку Туреччини; Actemra, серія В003В08, виготовлена для ринку Туреччини; Tecentrig, номер серії невідомий, виготовлена для ринку Туреччини

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «Altuzan® 400 mg/16 ml», серій H0282H01, B7275H01, з маркуванням турецькою мовою, який було класифіковано виробником «Ф.Хоффманн-Ля Рош ЛТД» як фальсифікований

ЛИСТ від 01.11.2023 р. № 10321-001.1/002.1/17-23 Відповідно до листа від 25.10.2023 № 603 ТОВ «Ново Нордіск», Держлікслужба України вносить уточнення в лист від 27.10.2023 № 10186-001.1/002.1/17-23, а саме: замість «по 1 шприц-ручці» читати «по 5 шприц-ручок». ГоловаР. Ісаєнко

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу САКСЕНДА®, розчин для ін’єкцій, 6 мг/мл; по 3 мл у картриджах, вкладених у попередньо заповнену багатодозову одноразову шприц-ручку; по 1, 3 або 5 попередньо заповнені шприц-ручки в картонній коробці, серій МР5Е511, NP5G866, виробництва А/Т Ново Нордіск, Данія, з ознаками фальсифікації

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОФТОЛІК, краплі очні по 10 мл у пластиковому флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній пачці, виробництва СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Iндiя

Проєкт оприлюднений на сайті Держлікслужби 30.10.2023 р

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРЕСІБА® ФЛЕКСТАЧ®, розчин для ін’єкцій, 100 ОД/мл, по 3 мл у картриджі, який міститься у багатодозовій одноразовій шприц-ручці; по 1 шприц-ручці у картонній коробці, серії МР5В542, з маркуванням виробника: А/Т Ново Нордіск, Данія, що має ознаки фальсифікації