Державна служба України з лікарських засобів

Лист від 27.11.2023 р. № 11237-001.1/002.0/17-23

28 Листопада 2023 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 23B06P/2, лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ, концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 25 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою, виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада

Лист від 27.11.2023 р. № 11236-001.1/002.0/17-23

28 Листопада 2023 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 23B06P/1B лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ, концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 25 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою, виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада

Розпорядження від 23.11.2023 р. № 11144-001.1/002.0/17-23

24 Листопада 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМЛОДИПІН ЄВРО, таблетки, по 10 мг по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці з алюмінієвої фольги (стрипі), по 3 стрипа у коробці з пакувального картону, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія

Розпорядження від 23.11.2023 р. № 11146-001.1/002.0/17-23

23 Листопада 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КОМБІГРИП ДЕКСА®, таблетки; по 8 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 пачок у груповій пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія

Розпорядження від 21.11.2023 р. № 11040-001.1/002.0/17-23

22 Листопада 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НЕО-АНГІН® ВИШНЯ, льодяники, по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Дивафарма ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 20.11.2023 р. № 10978-001.1/002.0/17-23

21 Листопада 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу 5-ФТОРУРАЦИЛ «ЕБЕВЕ», концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл; по 10 мл (500 мг), у флаконі; по 1 флакону в коробці, серії LS6652, виробництва ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ., Австрія

Розпорядження від 17.11.2023 р. № 10909-001.1/002.0/17-23

17 Листопада 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Fresenius Propoven 2%, емульсія для ін’єкцій, серії 16QK2418, виробництва Fresenius Kabi, отриманий в якості гуманітарної допомоги

Лист від 14.11.2023 р. № 10701-001.1/002.0/17-23

15 Листопада 2023 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АТРАКУРІУМ-НОВО, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл; по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону, серії 241121, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна