Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 10.10.2025 р. № 823-001.1/002.0/17-25

14 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Leo Laboratories, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серії C72464 лікарського засобу PROTOPIC 10 g;
серії 098817 лікарського засобу PROTOPIC 30 g.

Лист від 10.10.2025 р. № 809-001.1/002.0/17-25

14 Жовтня 2025 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 50824 лікарського засобу ОКОМІСТИН®, краплі очні/вушні/для носа, розчин 0,01%; по 5 мл у флаконі полімерному з крапельницею; по 1 флакону в пачці з картону, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/7537/01/01)

Лист від 09.10.2025 р. № 799-001.1/002.0/17-25

10 Жовтня 2025 р.

дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЕНАТ 400, капсули м’які по 400 МО; по 10 капсул у блістері; 3 блістери в картонній коробці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення UA/9439/01/01)

Розпорядження від 09.10.2025 р. № 798-001.1/002.0/17-25

10 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕНЗИСТАЛ®, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишковорозчинні по 10 таблеток у блістері; по 8 блістерів у картонній упаковці, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2874/01/01).

Розпорядження від 09.10.2025 р. № 793-001.1/002.0/17-25

10 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії ANAC0983 лікарського засобу THORMBOREDUCTION 0,5 mg, виробництва AOP ORPHAN, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 09.10.2025 р. № 792-001.1/002.0/17-25

10 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії TER6 лікарського засобу FEMARA 2,5 mg, виробництва Novartis Pharma S.p.A., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 09.10.2025 р. № 791-001.1/002.0/17-25

10 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 132000 лікарського засобу TOFAJAK 5 mg, виробництва Pfizer Manufacturing, Belgium, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

Розпорядження від 09.10.2025 р. № 790-001.1/002.0/17-25

10 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 80213359 лікарського засобу GYNALGIN, виробництва ICN, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

Розпорядження від 09.10.2025 р. № 789-001.1/002.0/17-25

10 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Y020563 лікарського засобу VARIVAX, виробництва MSD, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.