Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 14)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії OMEO1924 фальсифікованого лікарського засобу DIPROALT 20 mg (Omeprazole), капсули у флаконі № 120, з маркуванням виробника Laboratorios Kener, S. A. de C.V

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника Laboratorios Kener, S. A. de C.V.: серій D0044C3, C7746C3, C7936C3 лікарського засобу BOTOX® 100 U (Botulinum Toxin Type A), розчин для ін’єкцій, флакон з ліофілізованим порошком у картонній коробці; серії HA88346 лікарського засобу BOTOX® Cosmetic 100 U (Onabotulinumtoxin A), розчин для ін’єкцій, флакон з ліофілізованим порошком у картонній коробці

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів виробництва Geno Pharmaceuticals Private Limited, Індія

Дозволяю поновлення обігу серії 021124 лікарського засобу ЄВРОМІЦИН, гранули для орального розчину по 3 г; по 8 г препарату (3 г діючої речовини) у саше; по 1 саше у пачці з картону, виробництва ПРАТ «ХІМФАРМЗАВОД «ЧЕРВОНА ЗІРКА», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/20195/01/01)

Держлікслужба вносить уточнення у скасування розпорядження від 23.06.2026 № 302-001.2/002.0/17-26

У зв’язку з надходженням оновленої інформації від 23.06.2026 № 2306/15, Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 23.06.2026 № 300-001.2/002.0/17-26

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва LABORMED PHARMA SA, Румунія

ЗАБОРОНЯЮ: 1. Використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію та зберігання всіх серій активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанції) (далі — АФІ) ДІОСМІН, ДІОСМІН МІКРОНІЗОВАНИЙ, виробництва Sichuan New Hawk Biotechnology Co. Ltd., Китай; 2. Реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Sichuan New Hawk Biotechnology Co. Ltd., Китай, які вироблені з АФІ, зазначених у пункті 1.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії D580306 фальсифікованого лікарського засобу CIALIS 20 mg (Tadalafil), таблетки № 4, з маркуванням виробника Lilly del Caribe Inc. Carolina, Puerto Rico

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії C7048C4 фальсифікованого лікарського засобу BOTOX COSMETIC FOR INJECTION 100 Units/vial, флакон у картонній коробці, з маркуванням виробника AbbVie Limited (фото додається)