ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії XD30324 лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН-ДАРНИЦЯ краплі очні, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0992/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 060924, 010125 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 5% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/02)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 28.03.2025 р. № 231-001.1/002.0/17-25 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 17, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів […]
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії N24347А лікарського засобу КОМБІНИЛ® ДУО, краплі очні/вушні по 5 мл у поліетиленовому флаконі-крапельниці з кришкою-скарифікатором; по 1 флакону-крапельниці в картонній пачці, виробництва СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11313/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 050524 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 10 % по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/03)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 071024 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 5% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1121232 лікарського засобу СОРЦЕФ® таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 7 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення № UA/11157/02/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 262174 фальсифікованого лікарського засобу OxyContin® 80 mg, з маркуванням виробника «Mundipharma A/S»
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 20724 лікарського засобу КОНТРИВЕН, розчин для ін’єкцій, 10 000 КІО/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, виробництва ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/10355/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ЛИСТ від 18.03.2025 р. № 204-001.3/002.0/17-25 У зв’язку з надходженням оновленої інформації від ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», Держлікслужба України вносить доповнення до розпорядження від 12.03.2025 № 178-001.3/002.0/17-25 про заборону реалізації, зберігання та застосування лікарських засобів: «АЛЬБУМИН-БИОФАРМА, р-р 10%»; «АЛЬБУМИН-БИОФАРМА, р-р 20%»; «БИОВЕН, р-р 10%»; «БИОВЕН МОНО, р-р 5%» з маркуванням виробника ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», що не відповідає оригінальному, а саме: доповнити другий абзац розпорядження інформацією «Розпорядження стосується […]