Державна служба України з лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Jerash Pharmaceutical Ltd: лікарського засобу JOS-PAN (IVY LEAVES EXTRACT), 100 мл, сироп для перорального застосування; лікарського засобу DILAMUC (IVY LEAF DRY EXTRACT, THYME DRY EXTRACT, GLYCYRRHIZIC ACID), 100 мл, сироп для перорального застосування; лікарського засобу ALGESAL COLD (MENTHOL), 110 г, гель для місцевого застосування.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії R102338413 лікарського засобу VIAGRA® 100 mg, 4 таблетки вкриті плівковою оболонкою, з маркуванням виробника Pfazer Inc.; серії 09968 лікарського засобу CIALIS 20 mg, 4 таблетки вкриті плівковою оболонкою, з маркуванням виробника Eli Lilly and Company; серії BXB8551 лікарського засобу LEVITRA 20 mg, 4 таблетки вкриті плівковою оболонкою, з маркуванням виробника BAYER Ltd.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 050725, 060925 лікарського засобу ФЕНІБУТ, таблетки по 250 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/17285/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 0115879 лікарського засобу АСПАРКАМ, таблетки по 50 таблеток у блістері, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4509/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії SFYD2 фальсифікованого лікарського засобу SIMULECT (базиліксимаб), порошок у флаконі, з водою для ін’єкцій (розчинник), з маркуванням виробника Novartis, що не містить активної фармацевтичної субстанції.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва REMEDICA LTD, Республіка Кіпр

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Aesica Pharmaceuticals S.r.l., Італія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва REMEDICA LTD, Республіка Кіпр

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 021124 лікарського засобу ЄВРОМІЦИН, гранули для орального розчину по 3 г; по 8 г препарату (3 г діючої речовини) у саше; по 1 саше у пачці з картону, виробництва ПРАТ «ХІМФАРМЗАВОД «ЧЕРВОНА ЗІРКА», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/20195/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії G250405F неякісного лікарського засобу МЕТОДЖЕКТ®, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл; по 0,30 мл (15 мг) розчину у попередньо заповненому шприці; по 1 шприцу разом із вбудованою ін’єкційною голкою в контурному чарунковому блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/5873/01/02)