ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 99501 лікарського засобу BRIVACT 100 mg, виробництва UCB, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P0015611 лікарського засобу IMURAN 50 mg, виробництва Aspen, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії LE24V003 лікарського засобу CERNEVIT, виробництва Baxter, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 417961 лікарського засобу ATARAX 25 mg, виробництва UCB, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AT3J лікарського засобу ZENTEL 400 mg, виробництва GSK, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій AWA161173F, AWA161567C лікарського засобу DESFERAL 0,5 g, виробництва Novartis, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 144997 лікарського засобу FYCOMPA 4 mg, виробництва Eisai, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії WEU6LA лікарського засобу PRIMOLUT-NOR 10 mg, виробництва Bayer, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 230039D лікарського засобу RESOLOR 1 mg, виробництва Takeda, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії NH2828 лікарського засобу TAMOXIFEN-EBEWE 10 mg, виробництва EbewePharma, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.