Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 15)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 01051714, 02051714, 03051714, 04051714, 05051714, 06051714, 07051714, 08051714, 09051714, 01061714, 02061714, 03061714, 04061714, 05061714, 06061714 лікарського засобу INUPRIN FORTE (Inosinum pranobexum) 100 mg/ml, сироп 100 мл, виробництва Mako Pharma Sp. z o.o., Medicofarma S.A.n, Польща, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії TW864 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З ВІТАМІНОМ С ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, льодяники; по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/7436/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1211286 лікарського засобу КУРОСУРФ® (CUROSURF) 80 mg, суспензія для ендотрахеального введення, 80 мг/мл, по 1,5 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці, виробництва CHIESI FARMACEUTICI S.P.A., Італія (реєстраційне посвідчення № UA/10170/01/01).

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 011125 лікарського засобу ФАРМАСЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування 70%, по 100 мл у флаконах, виробництва ТОВ «МЕДЛЕВ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/19516/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп; по 100 мл або по 200 мл у пластикових флаконах; по 1 флакону разом з мірним ковпачком у картонній упаковці, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8670/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AH250162 лікарського засобу MAGNESIUM SULFATE у воді для ін’єкцій, USP, 4 г/100 мл, внутрішньовенний пакет, виробництва Amneal Pharmaceuticais Pvt. Ltd., Індія, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 02.07.2025 № 421-001.1/002.0/17-25 щодо заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМФОЛІП, суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл, по 2 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в блістері; по 1 блістеру разом з голкою-фільтром у блістері в картонній коробці, виробництва Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5704/01/01).

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2404611 лікарського засобу РИПРОНАТ, розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці, виробництва К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунiя (реєстраційне посвідчення № UA/16424/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій D880730, D856831, D840678 фальсифікованого лікарського засобу MOUNJARO (Tirzepatide), парентеральний розчин малого об’єму, з маркуванням виробника ELI LILLY S.A., Ірландія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії BA088217 фальсифікованого лікарського засобу SAIZEN (Somatropin) 8 mg/ml, розчин для інфузій, з маркуванням виробника Merck Serono S.P.A., Італія