Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 15)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 20825 лікарського засобу LEVOSIMENDAN FARMAK (Levosimendanum), концентрат для розчину для інфузій, 2,5 мг/мл, флакон 5 мл, виробництва Farmak International Sp. z o.o., Польща, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій: E003B01K (зовнішня упаковка), E003B (флакон з порошком), E001K (ампула з розчинником) лікарського засобу TEICOPLANIN APTAPHARMA 400 mg (Teicoplaninum), 1 флакон містить 400 мг порошку та 1 ампулу з 3,2 мл розчинника, виробництва Sirton Pharmaceuticals S.p.A., Італія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій: E001A01K (зовнішня упаковка), E001A (флакон з порошком), E001K (ампула з розчинником) лікарського засобу TEICOPLANIN APTAPHARMA 200 mg (Teicoplaninum), 1 флакон містить 200 мг порошку та 1 ампулу з 3,2 мл розчинника, виробництва Sirton Pharmaceuticals S.p.A., Італія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3352268, 4049128, 4060484, 4072323 лікарського засобу BD CHLORAPREP™ 1 ml Applicator — Clear (2% w/v chlorhexidine gluconate (CHG) and 70% v/v isopropyl alcohol), аплікатор для стерильних розчинів, № 60, виробництва CareFusion 213 LLC, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій H0444A, H0444C, H0444E, H0444F, H0444G, H0444H, H0444AA (in bulk KH0444) лікарського засобу NILOTNIB 200 mg, капсули № 112, № 40, виробництва PHAROS MT LIMITED, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 251794 лікарського засобу AZANESON (Azelastini hydrochloridum + Fluticasoni propionas), назальний спрей, суспензія, 1 флакон 120 доз, виробництва Basic Pharma Manufacturing B.V., Нідерланди, що офіційно не ввозився на територію України

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АСКОРІЛ, таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11237/01/01), крім: серій 10252263, 10252264, 10252357 лікарського засобу АСКОРІЛ, таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці; серій 10252384, 10252408 лікарського засобу АСКОРІЛ, таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів в картонній упаковці, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 22030133 фальсифікованого лікарського засобу CRISCY (SOMATROPINE), асептично оброблені парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника CRISTALIA PRODUTOS QUIMICOS FARMACEUTICOS LTDA

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Y019149 фальсифікованого лікарського засобу KEYTRUDA (pembrolizumab), 100 mg/4 ml, асептично оброблені парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника MERCK SHARP & DOHME CORP

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2051100, 1166523, 1130818, 3377806 фальсифікованого лікарського засобу VECTIBIX® 100 mg/5 mL (Panitumumab), розчин для ін’єкцій, флакон у картонній коробці, з маркуванням виробника Amgen Manufacturing Limited