Державна служба України з лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії D838878 фальсифікованого, незареєстрованого лікарського засобу MOUNJARO 15 mg (TIRZEPATIDE), парентеральний розчин малого об’єму з асептичним приготуванням (попередньо наповнена шприц-ручка), виробництва BSP PHARMACEUTICALS S.P.A.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЄВРОФАСТ, капсули желатинові м’які по 400 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Марксанс Фарма Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/14043/01/02).

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії SM932 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ПЛЮС, льодяники по 8 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/3915/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії FM13L62 фальсифікованого, незареєстрованого лікарського засобу Voranigo® 40 mg, таблетки вкриті оболонкою, по 40 таблеток в упаковці, з маркуванням виробника Servier Pharmaceuticals LLC, Germany

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів виробництва Pharmathen International S.A., Rodopi, Evrou, Greece: серій 4400718, 4500766, 4501274 незареєстрованого лікарського засобу EGOROPAL 75 mg, (Paliperidonum), пролонгована суспензія для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці; серій 400293, 4400851, 4500598, 4500832, 4500892, 4501060, 4501376 незареєстрованого лікарського засобу EGOROPAL 150 mg, (Paliperidonum), пролонгована суспензія для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування деяких незареєстрованих лікарських засобів, виробництва Pharmathen International S.A., Rodopi, Evrou, Greece

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій М2407509, М2408141, які містять розчинники серій M2407512, М2408075 та серії розчинників, виготовлені з  in bulk серії М2407509, незареєстрованого лікарського засобу Carmustin Accord (Carmustin) 100 mg, порошок з розчинником, виробництва Intas Pharmaceuticais Limited, Ahmedabad. Gujarat, Індія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії А50125 лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД, суспензія оральна, 220 мг/5 мл; по 90 мл у флаконі; по 1 флакону з дозуючою скляночкою у пачці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11387/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого, незареєстрованого лікарського засобу REFINEX 100 uі (Botulinum Toxin Type A for therapy), ліофілізат, флакон у картонній коробці (термін придатності 06/01/2027), з маркуванням виробника Refinex Japan, що офіційно не ввозився на територію України.

Дозволяю поновлення обігу серії N24347А лікарського засобу КОМБІНИЛ® ДУО, краплі очні/вушні о 5 мл у поліетиленовому флаконі-крапельниці з кришкою-скарифікатором; 1 флакону-крапельниці в картонній пачці, виробництва СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11313/01/01)