ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Y005786 фальсифікованого лікарського засобу KEYTRUDA (pembrolizumab), 100 mg/4 mL, асептично оброблений парентеральний розчин малого об’єму, з маркуванням виробника MERCK SHARP & DOHME FARMACEUTICA LTDA.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії A018EF лікарського засобу VALAMOR 200 mg, виробництва Farmanova, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії HR0338 лікарського засобу EDRONAX 4 mg, виробництва Pfizer, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії NS6384 лікарського засобу NAKOM 100 mg, виробництва Sandoz, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 800023300 лікарського засобу EBIXA 10 mg, виробництва H. LUNDBECK A/S (DNK), з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій IASB24001C, IASB22002B лікарського засобу IBANDONIC ACID AUROVITAS 150 mg, виробництва Aurovitas Pharma, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.10.2025 р. № 819-001.1/002.0/17-25 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 17, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого […]
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2408074 лікарського засобу AFLUDITEN 25 mg, виробництва Farmacia Martin a.s., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 222206, 234955 лікарського засобу UTROGESTAN 200 mg, виробництва Besins Healthcare, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 39053, 29058 лікарського засобу ADENURIC 80 mg, виробництва Menarini, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.