Державна служба України з лікарських засобів

Лист від 27.08.2013 р. № 18706-1.1/2.0/17-13

28 Серпня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу БІСАКОДИЛ, супозиторії ректальні по 0,01 г № 10 (5х2), виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, (реєстраційне посвідчення № UA/3236/01/01)

Розпорядження від 27.08.2013 р. № 18704-1.1/2.0/17-13

28 Серпня 2013 г.

Забороняю реалізацію та застосування РАМІГАМА® 10, таблетки по 10 мг № 50, Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина; Актавіс х.ф., Ісландія, Німеччина/ Ісландія

Розпорядження від 23.08.2013 р. № 18660-1.1/2.0/17-13

27 Серпня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЗОЛГИЛ®, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1, виробництва «Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд» на заводі «МАРК БІОСАЙНСИЗ Лтд», Індія

Розпорядження від 23.08.2013 р. № 18659-1.1/2.0/17-13

27 Серпня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін’єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1381, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія, Iндiя

Розпорядження від 23.08.2013 р. № 18658-1.1/2.0/17-13

27 Серпня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін’єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1382, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія, Iндiя

Розпорядження від 23.08.2013 р. № 18657-1.3/2.0/17-13

27 Серпня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЯНУМЕТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг № 56 (14х4) у блістерах, серії G020255, виробництва Патеон Пуерто Ріко, Інк., Пуерто Ріко; Фросст Іберика, С.А., Іспанія; Мерк Шарп і Доум Б.В., Нiдерланди, термін придатності якого закінчився

Розпорядження від 23.08.2013 р. № 18636-1.1/2.0/17-13

27 Серпня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕДРОЛ, таблетки по 16 мг № 50 у блістерах, виробництва Пфайзер Італія С.р.л., Iталiя