Лист від 26.09.2023 р. № 9109-001.1/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій, по 200 мл, у пляшках, серії А010223, виробництва ПАТ «Інфузія», Україна
Лист від 25.09.2023 р. № 9044-001.1/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу серії 2303551 лікарського засобу ЕМЕТОН, розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл, по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону, виробництва ТОВ «НІКО», Україна
Лист від 20.09.2023 р. № 8941-001.1/002.0/17-23
ЛИСТ від 20.09.2023 р. № 8941-001.1/002.0/17-23 У зв’язку з технічною помилкою Держлікслужба вносить уточнення у лист від 18.09.2023 № 8870-001.1/002.0/17-23, а саме: слід читати «ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина». ГоловаР. Ісаєнко
Розпорядження від 20.09.2023 р. № 8934-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ІНТЕНСИВ БЕЗ ЦУКРУ ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, льодяники по 8,75 мг, по 8 льодяників у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, серії RG093, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія
Розпорядження від 18.09.2023 р. № 8870-001.1/002.0/17-23
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БЕТАДИН®, супозиторії вагінальні по 200 мг № 14 (7х2) у блістерах, серії 1681А0123, виробництва ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарiя.
Лист Держлікслужби від 14.09.2023 р. № 8790-001.3/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл; 200 мл в пляшках скляних, серії 0058380, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна
Лист Держлікслужби від 14.09.2023 р. № 8789-001.3/002.0/17-23
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИПРОФОЛ® ЕДТА, емульсія для інфузій, 10 мг/мл, по 50 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці, серій 20622, 30822, виробництва АТ «Фармак», Україна
Розпорядження від 13.09.2023 р. № 8731-001.3/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЕТОСТЕРИЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, серії 18X4867, виробництва Лабесфаль Лабораторiос Алмiро С.А., Португалія
Проєкт постанови КМУ «Про внесення зміни до постанов Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 року № 929 та від 27 лютого 2019 р. № 136 щодо удосконалення забезпечення доступу населення до лікарських засобів та медичних виробів, які реімбурсуються»
Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 08.09.2023 р
Розпорядження Держлікслужби від 12.09.2023 р. № 8679-001.3/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, серій HV062004, HV062005, виробництва Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія