Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18175-1.3/2.1/17–13

23 Серпня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 042022013, виробництва ТОВ «Нижнєфарм», Україна, АР Крим

Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18171-1.3/2.1/17–13

23 Серпня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл, серії 4520513, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18170-1.3/2.1/17–13

23 Серпня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОНТРИКАЛ® 10000, ліофілізат для розчину для інфузій по 10 000 АТрОд у флаконах № 10 в комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10 у блістері в коробці, серії N00979, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18168-1.3/2.0/17–13

23 Серпня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДЕТРАЛЕКС®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 60 (15х4) у блістерах, серії 926594, виробництва «Лабораторії Серв’є Індастрі», Франція

Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18167-1.3/2.1/17–13

23 Серпня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГІОКСИЗОН, мазь по 15 г у тубах, серії 091111, з маркуванням виробника ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

Лист від 16.08.2013 р. № 18131–1.3/2.0/17–13

23 Серпня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серії BF2273 лікарського засобу ОСПАМОКС, порошок по 5,1 г для приготування 60 мл суспензії (125 мг/5 мл) для перорального застосування у флаконах № 1, виробника Сандоз ГмбХ, Австрія

Лист від 15.08.2013 р. № 17886-1.3/2.0/17–13

23 Серпня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-030, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія