Розпорядження Держлікслужби від 12.09.2023 р. № 8678-001.3/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/25 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, серій HW152004, HW152005, HW152006, виробництва Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Розпорядження Держлікслужби від 11.09.2023 р. № 8649-001.3/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІРДАК 60, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг по 28 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру у коробці, серії DAC23010, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Лист Держлікслужби від 11.09.2023 р. № 8650-001.3/002.0/17-23
У зв’язку з надходженням листа Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Рівненській області від 11.09.2023 № 209-01.1/02/06.18-23 Держлікслужба вносить уточнення в розпорядження від 08.09.2023 № 8614-001.1/002.0/17-23 щодо номеру серії препарату, а саме: слід читати «серія 0740222».
Розпорядження від 08.09.2023 р. № 8614-001.1/002.0/17-23
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СИБАЗОН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону, серії 074022, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Розпорядження від 08.09.2023 р. № 8613-001.1/002.0/17-23
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АТРАКУРІЙ КАЛЦЕКС, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні) в пачці із картону, серії 20820122, виробництва АТ «Калцекс», Латвiя, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Розпорядження від 08.09.2023 р. № 8612-001.1/002.0/17-23
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Propofol 20 mg/ml (Propofo — Lipuro 20 mg/ml), емульсія для ін’єкцій чи інфузій 1000 мг/50 мл, флакон № 1, серії 220338071, виробництва B.Braun Melsungen AG, 34209 Melsungen, Deutschland, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Розпорядження від 08.09.2023 р. № 8611-001.1/002.0/17-23
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій, 50 мг/мл по 200 мл у пляшках скляних, серії АВ213/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Розпорядження від 08.09.2023 р. № 8610-001.1/002.0/17-23
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Propofol 20 mg/ml (Propofol — Lipuro 20 mg/ml), емульсія для ін’єкцій чи інфузій 1000 мг/50 мл, флакон № 1, серії 220328073, виробництва B.Braun Melsungen AG, 34209 Melsungen, Deutschland, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Розпорядження від 06.09.2023 р. № 8500-001.1/002.0/17-23
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Рокуронію бромід, розчин для ін’єкцій, 50 мг/5 мл (10 мг/мл) по 5 мл у флаконі, по 10 флаконів у пачці з картону, серії 10630В, виробництва SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE GMBH, Німеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Лист від 04.09.2023 р. № 8437-001.1/002.0/17-23
ЛИСТ від 04.09.2023 р. № 8437-001.1/002.0/17-23 У зв’язку з технічною помилкою Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 01.09.2023 № 8390-001.1/002.0/17-23 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл; по 2 мл в ампулі по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону, серії 01240622, виробник всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії: Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна всі стадії виробництва, […]