ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРОКСЕРУТИН, гель, 20 мг/г по 35 г у тубах, серії 100611, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, термін придатності якого закінчився
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АФЛУБІН®, краплі оральні по 20 мл у флаконах-крапельницях, серій 7351361, 7351371, виробництва Ріхард Біттнер АГ, Австрiя
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АФЛУБІН®, краплі оральні по 20 мл у флаконах-крапельницях, серій 7351371, 7351361, з маркуванням виробника Ріхард Біттнер АГ, Австрiя, який має ознаки фальсифікації
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ХЛОРОФІЛІПТ, розчин спиртовий, 10 мг/мл по 100 мл у банках, серії 80212, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна, який має ознаки фальсифікації
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН ГАРЯЧИЙ ЧАЙ ДЛЯ ДІТЕЙ ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, порошок для орального розчину по 6 г у пакетиках № 10, серії NNG0072, з маркуванням виробника ЕфДіСі Лімітед, Індія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІПРОСАЛ В, мазь для зовнішнього застосування по 30 г або по 50 г у тубах, серії 20112, з маркуванням виробника АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонiя
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕДУКТАЛ® MR, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 (30х2) у блістерах, серії 889334, з маркуванням виробника Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція, який має ознаки фальсифікації
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10, серії 41111, з маркуванням виробника ВАТ «Вітаміни», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕРУКАЛ®, розчин для ін`єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10, серії OF624A, з маркуванням виробника ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія; АВД.фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, який має ознаки фальсифікації
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПОЛЬКОРТОЛОН®, таблетки по 4 мг № 50 (25х2), виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща