Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 172)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НОРМОДИПІН, таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній упаковці, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина з маркуванням іноземною мовою «NORMODIPINE®, tabletki, 10 mg, виробництва Gedeon Richter, Hungary», які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МІКАРДИСПЛЮС®, таблетки, 80 мг/12,5 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці, виробництва Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, з маркуванням іноземною мовою «Micardis®Plus, Tabletas, 80 mg/12,5 mg, виробництва Boehringer Ingelheim, Germany», які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Telfexo®, tabletki powlekane, 180 mg, виробництва Polfarma, Poland»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПЕНТАСА, гранули пролонгованої дії по 1 г, виробництва Феррінг ГмбХ, Німеччина з маркуванням іноземною мовою «PENTASA®, granules en sachet, 1 g, виробництва Ferring, Germany», які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засоб

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «DANAZOL, tabletki, 200 mg, виробництва Polfarmex, Poland»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Molsidomina WZF, tabletki, 2 mg, виробництва Polfa Warszawa S.A., Poland»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Milurit®, tabletki, 100 mg, виробництва Proterapia, Poland»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «LACIPILTM, tablets, 4 mg, виробництва GlaxoSmithKline, Ireland»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Micardis®, Tabletas, 40 mg, виробництва Boehringer Ingelheim, Germany»

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АНАЛЬГІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 500 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у пачці, серії АЕ140821, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна