Аптека online » Державна служба України з лікарських засобів

Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 173)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2019 р. № 8090-001.1/002.0/17-19

01 Листопада 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НУТРИФЛЕКС ОМЕГА СПЕЦІАЛЬНИЙ, емульсія для інфузій по 1250 мл, 1875 мл у мішку пластиковому трикамерному; по 1 мішку пластиковому трикамерному в захисному мішку; по 5 захисних мішків у картонній коробці, виробництва «Б.Браун Мельзунген АГ», Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/13231/01/01)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.09.2019 р. № 6585-001.1/002.0/17-19

03 Вересня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій зазначених нижче лікарських засобів, вироблених до 22.08.2019 ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.06.2019 р. № 4662-001.1/002.0/17-19

21 Червня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН, спрей 10%, по 38 г спрею у флаконі; по 1 флакону + 1 пластмасовий клапан-дозатор у картонній коробці, серії 6266P1018, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.06.2019 р. № 4651-001.1/002.0/17-19

21 Червня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованого лікарського засобу «МУКОСАТ-БЕЛМЕД, раствор для инъекций по 1 мл № 10, производства РУП «БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ», Республика Беларусь» з маркуванням російською мовою