Державна служба України з лікарських засобів

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, серії 2449122, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Iндiя

Дозволяю поновлення обігу серії 1830312  лікарського засобу ПРОПРОТЕН-100, таблетки № 20х2, виробництва ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах, серії CF 120513, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕНЗИСТАЛ®, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишково-розчинні № 10х8, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія

Cтаном на 21.11.2013 р.

Забороняю реалізацію та застосування НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках, у флаконах поліетиленових, ТОВ «Ніко», Україна

Забороняю реалізацію та застосування ДАКАРБАЗИН, порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 200; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 200 мг у флаконах in bulk № 200; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах in bulk № 200; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 200 мг у флаконах № 1; порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; Вінус Ремедіс Лімітед, Індія,
ДАКАРБАЗИН порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; Вінус Ремедіс Лімітед, Індія

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЦЕФОГРАМ®, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, виробництва «ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед)», Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/7555/01/03)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПІРАНТЕЛ, суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах № 1, виробництва «МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство», Польща, виготовлених до 30 квітня 2013 року

Забороняю реалізацію та застосування ФУЦИС®, таблетки по 200 мг № 4 у блістерах; таблетки по 150 мг № 1, № 4 у блістерах; таблетки по 100 мг № 4 у блістерах; таблетки по 50 мг № 4 у блістерах, КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія