Державна служба України з лікарських засобів

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування УГРИН^®, настойка по 100 мл у флаконах, у банках в пачці, ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування КАНДИБІОТИК, краплі вушні по 5 мл у флаконах № 1, Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Iндiя

Дозволяю поновлення обігу серії 1201448 лікарського засобу ОРАСЕПТ^®, cпрей оральний 1,4% по 177 мл у флаконах, виробництва Фамар С.А., Греція

Дозволяю поновлення обігу серій 2531211, 2601211, 2621211, 2651211, 2721211, 20412, 2861211, 2641211, 2781211, 60112, 80112, 120112, 2671211, 2811211, 90112, 70112, 2821211 лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 20 (10х2) виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин 96% по 100 мл у флаконах, Дочірнє підприємство «Центральний аптечний склад» ТОВ «Республіканська компанія «Крим-Фармація», Україна, АР Крим, м. Сімферополь

Держлікслужба України вносить уточнення у лист від 01.06.2013 № 12234-1.2/2.0/17-13 щодо серії лікарського засобу ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 20 (10х1) у блістерах, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Держлікслужба України вносить уточнення у скасування розпорядження від 29.05.2013 № 11970-1.3/2.0/17-13 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 10 (10х1) у блістерах, серії 480712, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Дозволяю поновлення обігу серії 480712 лікарського засобу ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 20 у блістерах, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Дозволяю поновлення обігу серії 12А164 лікарського засобу МІЛЬГАМА^®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 5, виробництва Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФОГРАМ^®, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, виробництва ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Iндiя