Лист від 14.03.2013 р. № 6337-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 821011, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 821011, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 340312, виробництва АТ «Галичфарм», Україна, м. Львів
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100, серії D-924, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 821012, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРИНГОСЕПТ, льодяники пресовані по 10 мг № 20 (10×2) у блістерах, серії 12112939, з маркуванням виробника КК Терапія AT, Румунія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СТОМАТИДИН®, розчин 0,1% по 200 мл у флаконах, серії 29611011, з маркуванням виробника Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЄВРО ЦИТРАМОН, таблетки № 10 (10×1), серії 100812, виробництва Мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії L06592, з маркуванням виробника «Меркле ГмбХ», Німеччина
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БЕНЗИЛБЕНЗОАТУ ЕМУЛЬСІЯ, емульсія нашкірна 20% по 50 г у флаконах, серії 501011, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НЕРВІПЛЕКС, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 232, виробництва «Джейсон Фармасьютикалс Лтд», Бангладеш