ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД®-N, таблетки № 200 (4×50) у стрипах, серії FN-417, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СОЛПАДЕЇН®, таблетки № 12 у блістері, серії 120660, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія
Дозволяю поновлення обігу серії FOA016A лікарського засобу ВЕРМОКС, таблетки по 100 мг № 6, виробництва «Гедеон Ріхтер Румунія АТ», Румунія
Дозволяю поновлення обігу серії 12474 лікарського засобу ІМЕТ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10 (10х1), виробництва, що виконує виробництво препарату «in bulk» та контроль серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; виробник, що виконує кінцеве пакування, контроль та випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БЕЛАДОННИ ЕКСТРАКТ, супозиторії ректальні № 10, серії 110112, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Ацетилсаліцилова кислота, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 260313, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Дозволяю поновлення обігу серії 01.09.11 лікарського засобу АНГІСЕПТ ДР. ТАЙСС, таблетки для смоктання зі смаком вишні № 12 у блістерах, виробництва Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Нiмеччина
Дозволяю поновлення обігу серії CF6136 лікарського засобу ДИКЛАК® ГЕЛЬ, гель 5% по 50 г у тубах, виробництва Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010612, з маркуванням виробника ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, який має ознаки фальсифікації «Маркування»; «Оптична густина»
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Вакцина туберкульозна (БЦЖ), ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньошкірного введення, 50 мкг/дозу по 1,0 мг (20 доз) в ампулах № 5 у комплекті з розчинником (натрію хлориду 0,9%) по 2 мл в ампулах № 5, серії С16, виробництва Федеральне державне унітарне підприємство «Науково-виробниче об’єднання по медичним імунобіологічним препаратам «Мікроген» Міністерства охорони здоров’я та соціального розвитку Російської Федерації, Російська Федерація