Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 04.01.2013 р. № 320-1.3/2.1/17-13

10 Січня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ, таблетки № 50 у блістерах, серії 2101012, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Лист від 04.01.2013 р. № 303-1.3/2.0/17-13

10 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕНАПРІЛ-Н, таблетки № 20, серії GE01101, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія

Розпорядження від 04.01.2013 р. № 301-1.3/2.0/17-13

10 Січня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕЕРДІН, таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 20 мг № 14 (7х2), серії G210, виробництва МепроФармасьютикалс ПВТ ЛТД, Iндiя

Розпорядження від 04.01.2013 р. № 300-1.3/2.0/17-13

10 Січня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 021011, з маркуванням виробника Приватне підприємство «Кілафф», Україна, який має ознаки фальсифікації за показниками «Оптична густина», «Маркування», «Інструкція для медичного застосування»

Лист від 04.01.2013 р. № 298-1.3/2.0/17-13

10 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ 325 МГ, таблетки по 325 мг № 12 у блістерах, серії 370711, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна

Лист від 04.01.2013 р. № 297-1.3/2.0/17-13

10 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАСТА ТЕЙМУРОВА, паста по 25 г у тубах, серії 340612, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна

Лист від 04.01.2013 р. № 295-1.3/2.0/17-13

10 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЛКА-ЗЕЛЬТЦЕР®, таблетки шипучі № 10 (2х5) у стрипах, серії BTABS40, виробництва Байєр Біттерфельд ГмбХ, Нiмеччина

Лист від 04.01.2013 р. № 294-1.3/2.0/17-13

10 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИТОФЛАВІН, концентрат для розчину для інфузій по 10 мл в ампулах № 5, № 10, серії 290611, виробництва ТОВ «Науково-технологічна фармацевтична фірма «ПОЛІСАН», Російська Федерація

Лист від 04.01.2013 р. № 293-1.3/2.0/17-13

10 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу УРОЛЕСАН®, краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях, закритих кришкою з контролем першого розкриття; по 1 флакону-крапельниці в пачці, серії 20312, виробництва АТ «Галичфарм», Україна

Розпорядження від 04.01.2013 р. № 285-1.3/2.0/17-13

10 Січня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ ДЛЯ ДОРОСЛИХ, супозиторії ректальні по 2100 мг № 12 у стрипах, серії S021915, виробництва Антібіотіче АТ, Румунiя (реєстраційне посвідчення UA/12011/01/01)