Розпорядження від 04.01.2013 р. № 320-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ, таблетки № 50 у блістерах, серії 2101012, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ, таблетки № 50 у блістерах, серії 2101012, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕНАПРІЛ-Н, таблетки № 20, серії GE01101, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕЕРДІН, таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 20 мг № 14 (7х2), серії G210, виробництва МепроФармасьютикалс ПВТ ЛТД, Iндiя
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 021011, з маркуванням виробника Приватне підприємство «Кілафф», Україна, який має ознаки фальсифікації за показниками «Оптична густина», «Маркування», «Інструкція для медичного застосування»
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ 325 МГ, таблетки по 325 мг № 12 у блістерах, серії 370711, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАСТА ТЕЙМУРОВА, паста по 25 г у тубах, серії 340612, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЛКА-ЗЕЛЬТЦЕР®, таблетки шипучі № 10 (2х5) у стрипах, серії BTABS40, виробництва Байєр Біттерфельд ГмбХ, Нiмеччина
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИТОФЛАВІН, концентрат для розчину для інфузій по 10 мл в ампулах № 5, № 10, серії 290611, виробництва ТОВ «Науково-технологічна фармацевтична фірма «ПОЛІСАН», Російська Федерація
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу УРОЛЕСАН®, краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях, закритих кришкою з контролем першого розкриття; по 1 флакону-крапельниці в пачці, серії 20312, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ ДЛЯ ДОРОСЛИХ, супозиторії ректальні по 2100 мг № 12 у стрипах, серії S021915, виробництва Антібіотіче АТ, Румунiя (реєстраційне посвідчення UA/12011/01/01)