Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 03.01.2013 р. № 103-1.3/2.0/17-13

04 Січня 2013 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ КОМП, таблетки вкриті плівкою оболонкою, по 5мг/12,5 мг № 30 та БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ КОМП, таблетки вкриті плівкою оболонкою по 10 мг/25 мг № 30, виробництва Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство Сандоз

Розпорядження від 03.01.2013 р. № 102-1.3/2.0/17-13

04 Січня 2013 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЛЕВЕРОЛ, капсули № 30, виробництва «Ядран» Галенська Лабораторія д.д., Хорватія

Лист від 02.01.2013 р. № 60-1.3/2.0/17-13

04 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОДЕСАН® ІС, таблетки № 10 у блістерах, серії 8841211, виробництва Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ», Україна

Розпорядження від 02.01.2013 р. № 59-1.3/2.0/17-13

04 Січня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, серії 60911, 81011, 91011, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Лист від 02.01.2013 р. № 58-1.3/2.0/17-13

04 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна, (реєстраційне посвідчення UA/5107/01/01)

Розпорядження від 02.01.2013 р. № 56-1.3/2.0/17-13

04 Січня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕТРИН®, cироп, 5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах, серії L2089, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд., Індія

Лист від 02.01.2013 р. № 55-1.3/2.0/17-13

04 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗА-ФОРТЕ, таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 010212, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Розпорядження від 29.12.2012 р. № 29863-1.3/2.0/17-12

04 Січня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОЛІКАРД РЕТАРД®, капсули тверді пролонгованої дії по 40 мг № 20, виробництва «ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ», Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/0453/01/01)

Лист від 29.12.2012 р. № 29847-1.3/2.1/17-12

04 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН, таблетки по 0,2 г № 10х1 у блістерах, серії 60912, виробництва АТ «Лекхім-Харків», Україна

Лист від 29.12.2012 р. № 29845-1.3/2.1/17-12

04 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АНАЛЬГІН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 500 мг № 10, № 10х1, серії ВЕ570312, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна