ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Fentanyl WZF, розчин для ін’єкцій або інфузій, 50 мкг/мл, по 10 мл 50 ампул, серії 0480222, виробництва Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A., Польща, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СИБАЗОН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулі, по 5 ампул в блістері, по 2 блістери в коробці з картону, серії 05011121, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/5794/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРОПОФОЛ КАБІ, емульсія для ін’єкцій або інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону, серії 16PG8466, виробництва «Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ», Австрія (реєстраційне посвідчення № UA/13233/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «Altuzan® 400 mg/16 ml», серії В9301Н01 з маркуванням турецькою мовою
Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 03.03.2023 № 1995-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ФОЛІНАТ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 3 мл по 5 ампул в пачці, виробництва Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків», Україна
ЛИСТ від 02.03.2023 р. № 1948-001.1/002.0/17-23 У зв’язку із технічною помилкою, Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 01.03.2023 № 1912-001.1/002.0/17-23 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу серії В3025В01 лікарського засобу «Actemra® 200 mg/20ml», а саме: по тексту документа замість серії В3025В01 лікарського засобу «Actemra® 200 mg/20ml» слід читати серії В3025В01 лікарського засобу «Actemra® 200 mg/10ml». ГоловаР. Ісаєнко
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу серії Н0305Н01 лікарського засобу Altuzan, 100 mg/4 ml, з маркуванням виробника Roche, з маркуванням турецькою мовою та вищезазначеним ознаками фальсифікації
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «Actemra® 200 mg/20ml», серії В3025В01 з маркуванням турецькою мовою
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛОНГОКАЇН® ХЕВІ, розчин для ін’єкцій, 5,0 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній пачці, серії DE121/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
