Державна служба України з лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії G46021A, лікарського засобу МОВЕКС® КОМФОРТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 таблеток у пляшці; по 1 пляшці у картонній упаковці; серії G46024A лікарського засобу МОВЕКС® КОМФОРТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 120 таблеток у пляшці; по 1 пляшці в картонній упаковці, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/9817/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТУЛІКСОН, порошок для приготування розчину для ін’єкцій; 1 флакон з порошком в картонній коробці, серії 3124035, виробництва Свісс Парентералз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/12534/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТУЛОН 1 Г, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці, серії 3124037, виробництва Свісс Парентералз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17570/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серій 2474001 (ліофілізат), 2475001 (розчинник); 2474002 (ліофілізат), 2475002 (розчинник) лікарського засобу ЛОРНАДО, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 8 мг; по 8 мг ліофілізату для розчину для ін’єкцій у флаконі в комплекті з 2 мл розчинника (вода для ін’єкцій) в ампулі; 3 флакони з ліофілізатом для розчину для ін’єкцій та 3 ампули розчинника в контурній чарунковій упаковці, 1 контурна чарункова упаковка в картонній коробці; виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18503/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2185529 лікарського засобу ДИВІГЕЛЬ, гель 0,1%; по 0,5 г у пакетику; по 28 пакетиків у картонній коробці, виробництва Оріон Корпорейшн, Фінляндія (реєстраційне посвідчення UA/7892/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 240210 лікарського засобу 6-МЕТИЛУРАЦИЛ, білий або майже білий кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, виробництва Шицзячжуан Вангву Біо-Фармасьютікал Сайенс енд Текнолоджі Ко., Лтд., Китай (реєстраційне посвідчення UA/18047/01/01), який має ознаки фальсифікованого лікарського засобу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2123534 лікарського засобу ЕФЕРОКС, таблетки по 100 мкг; по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в упаковці, серії виробництва Ліндофарм ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/19204/01/03)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1004282 лікарського засобу ЦИКЛОКС®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 14 таблеток у блістері, по 4 блістера у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19243/01/01)

ЛИСТ від 07.10.2024 р. № 9460-001.1/002.0/17-24 Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 30.09.2024 № 9222-001.1/002.0/17-24 про заборону реалізації, зберігання та застосування, а саме: замість серії 1030623 лікарського засобу OXYCORT, aerosol for skin application, suspension (9.30 mg + 3.10 mg)/g 32.25 g in aerosol ballons № 1, виробництва Polfa Tarchomin S.A., Польща, з маркуванням польською мовою слід читати: серії 1030623 лікарського засобу OXYCORT, aerosol for skin application, suspension (9.30 mg + 3.10 mg)/g; 16,125 g […]

Розпорядження Держлікслужби від 27.09.2024 р. № 9195-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 27.09.2024 р. № 9194-001.3/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 27.09.2024 р. № 9196-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 30.09.2024 р. № 9222-001.1/002.0/17-24