Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 27.12.2012 р. № 29498-1.3/2.3/17-12

02 Січня 2013 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування БРОМГЕКСИН 8 КРАПЛІ, краплі для перорального застосування, 8 мг/мл по 20 мл у флаконах-крапельницях № 1, Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина

Лист від 26.12.2012 р. № 29309-1.3/2.1/17-12

02 Січня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-885, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Лист від 26.12.2012 р. № 29308-1.3/2.1/17-12

02 Січня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-987, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Лист від 26.12.2012 р. № 29289-1.3/2.0/17-12

02 Січня 2013 р.

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 № 24606-1.2/2.1/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АКТОВЕГІН, розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25, з маркуванням виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрiя

Розпорядження від 25.12.2012 р. № 29261-1.3/2.1/17-12

27 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, Cуспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ №1, серії J 4034-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

Розпорядження від 25.12.2012 р. № 29258-1.3/2.1/17-12

27 Грудня 2012 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 450612, з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, із зазначеними ознаками фальсифікації

Лист від 25.12.2012 р. № 29228-1.3/2.2/17-12

27 Грудня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВОКАСЕПТ АПЕЛЬСИН, льодяники № 6 (6х1) у блістерах, серії 11020 виробництва Макпар Експортс ПВТ. ЛТД., Індія

Розпорядження від 25.12.2012 р. № 29191-1.3/2.1/17-12

27 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛІКОСТЕРИЛ Ф10, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 020512, виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна