Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24616-1.2/2.0/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЦ® 100, порошок для орального розчину по 100 мг у пакетиках № 20, серії 1N1614, з маркуванням виробника Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина; Ліндофарм ГмбХ, Німеччина, Німеччина/ Німеччина

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24615-1.2/2.1/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ, капсули по 500 мг № 3, серій 050512, 020212, з маркуванням виробника ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24613-1.2/2.1/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОБЕРЛ® РЕТАРД, капсули тверді пролонгованої дії по 100 мг № 20 (10х2), серій 28002, 28003, з маркуванням виробника виробництво капсул твердих in bulk, контроль серії: Рімзер Спешіеліті Продакшн ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування, випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; кінцеве пакування: Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина, Німеччина

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24611-1.2/2.1/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ, капсули по 250 мг № 6, серії 020811, з маркуванням виробника ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24606-1.2/2.1/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АКТОВЕГІН, розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25, серії 10678708, з маркуванням виробника ОВ «КУСУМ ФАРМ» Україна, м. Суми

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24604-1.2/2.1/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛМАГЕЛЬ® А, суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах, серій 071111, 081111, з маркуванням виробника Балканфарм-Троян АТ, Болгарія

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24601-1.2/2.1/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕКАРИС, таблетки по 150 мг № 1 у блістерах, серії F16115B, з маркуванням виробника повний цикл виробництва готової продукції, пакування, контроль серії: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т., Румунія; випуск серії, оформлення сертифікатів якості: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Румунія/ Угорщина

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24593-1.2/2.3/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ, таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 010112, з маркуванням виробника ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24592-1.2/2.3/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 500 мг № 10, № 10х1, серії ВЕ570312, з маркуванням виробника ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24590-1.2/2.3/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ, таблетки № 50 у блістерах, серії 7060512, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна