Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 25.12.2012 р. № 29189-1.3/2.1/17-12

27 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 180712, виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна

Розпорядження від 25.12.2012 р. № 29187-1.3/2.1/17-12

27 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НЕРВІПЛЕКС, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 224, виробництва Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш

Розпорядження від 25.12.2012 р. № 29184-1.3/2.0/17-12

27 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АДЖИСЕПТ® КЛАСИЧНІ, пастилки для смоктання у стрипах № 24 (6х4), серії 10/12/1012, виробництва «Аджіо Фармас’ютікалс Лтд.», Індія

Розпорядження від 21.12.2012 р. № 29015-1.3/2.1/17-12

25 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕТРИН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20, серії В201387, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Iндiя

Розпорядження від 21.12.2012 р. № 29011-1.3/2.1/17-12

25 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕТРИН®, cироп, 5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах, серії L2089, з маркуванням виробника «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд.», Індія

Розпорядження від 21.12.2012 р. № 29000-1.3/2.1/17-12

25 Грудня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ’Я, капсули по 500 мг № 3, серії 111211, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

Розпорядження від 21.12.2012 р. № 28995-1.3/2.1/17-12

25 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ, розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 10112, виробництва АТ «Галичфарм», Україна

Розпорядження від 21.12.2012 р. № 28993-1.3/2.1/17-12

25 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА, капсули по 500 мг № 20 (10х2), серії 5581, виробництва Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія

Розпорядження від 21.12.2012 р. № 28989-1.3/2.1/17-12

25 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки № 200 (4×50) у стрипах, серії Т-223, виробництва Гімансу Оверсіз, Індія

Розпорядження від 21.12.2012 р. № 28988-1.3/2.1/17-12

25 Грудня 2012 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДИБІЗИД-М, таблетки № 60 (10х6) у блістерах, виробництва «Мікро Лабс Лімітед», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5130/01/01)