Розпорядження від 20.12.2012 р. № 28780-1.3/2.1/17-12
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл або по 110 мл у флаконах, серії 180411, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл або по 110 мл у флаконах, серії 180411, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна
Дозволяю поновлення обігу серії 010412 лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, виробництва Приватного підприємства «Кілафф», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 10 (10х1), серії D-861, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРАММИДИН® З АНЕСТЕТИКОМ НЕО, таблетки для смоктання № 18 (9х2) у блістерах, серії 71111, виробництва Відкрите Акціонерне Товариство «Валента Фармацевтика», Росiйська Федерацiя
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СИНУПРЕТ®, сироп по 100 мл у флаконах, серії 0000066194, виробництва Біонорика СЕ, Нiмеччина
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДІАЗОЛІН®, драже по 0,1 г № 10, серії 480511, з маркуванням виробника ВАТ «Фармак», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 450612, з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», Україна
Дозволяю поновлення обігу всіх серій (крім серії 156) лікарського засобу ДЕНТІНОКС-ГЕЛЬ Н, гель для ясен по 10 г у тубах, виробництва Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан, Нiмеччина (реєстраційне посвідчення UA/8625/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДЕНТІНОКС — ГЕЛЬ Н, гель для ясен по 10 г у тубах, серії 156, виробництва Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан, Нiмеччина (реєстраційне посвідчення № UA/8625/01/01).
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах або флаконах-крапельницях, серії 61111, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна