Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 07.12.2012 р. № 27460-1.3/2.1/17-12

11 Грудня 2012 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКРАСИН 1, розчин для зовнішнього застосування по 65 мл у флаконах, серії 03370, виробництва ЄТ «Дикрасин-Димитр Кристев», Болгарiя

Розпорядження від 07.12.2012 р. № 27456-1.3/2.3/17-12

11 Грудня 2012 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серій, вироблених у період до 06.09.2011 р. лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Розпорядження від 07.12.2012 р. № 27450-1.3/2.1/17-12

11 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 600712, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 07.12.2012 р. № 27448-1.3/2.1/17-12

11 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, серії 2356733, виробництва «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Iндiя

Лист від 07.12.2012 р. № 27447-1.3/2.1/17-12

11 Грудня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОКТОР МОМ®, мазь по 20 г у пластиковій баночці № 1, виробництва «Юнік Фармасьютикал Лабораторіз» (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індiя (реєстраційне посвідчення UA/7868/01/01)

Розпорядження від 06.12.2012 р. № 27357-1.2/2.0/17-12

11 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, Cуспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії J4032-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

Розпорядження від 07.12.2012 р. № 27446-1.3/2.0/17-12

11 Грудня 2012 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОХОЛ, краплі оральні по 25 мл у флаконах № 1, серії 251110, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27112-1.3/2.2/17-12

06 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАФТИЗИН®, краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах, серії 380612, з маркуванням виробника ВАТ «Фармак», Україна

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27106-1.3/2.2/17-12

06 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СУХА МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ, порошок по 19,55 г у флаконах, серії 300512, з маркуванням виробника ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна; ТОВ «Тернофарм», Україна, Україна

Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27069-1.3/2.1/17-12

06 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20 (20х1) у блістері в картонній коробці, серії 3210412, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя