Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 25.10.2012 р. № 22605-1.3/2.0/17-12

02 Листопада 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПАПАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулах № 10, серії 730612, виробництва ВАТ «Борисовський завод медичних препаратів», Республіка Білорусь

Розпорядження від 24.10.2012 р. № 22441-1.3/2.0/17-12

02 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010612, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, м. Дніпропетровськ

Лист Держлікслужби України керівникам суб’єктів господарювання, що здійснюють оптову торгівлю лікарськими засобами

Щодо наявності документа, який підтверджує відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам GМР, виданого Держлікслужбою України, при ввезенні в Україну лікарських засобів з 01.01.2013 р.

Розпорядження від 30.10.2012 р. № 22897-1.3/2.3/17-12

31 Жовтня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОФЛОКАЇН-ДАРНИЦЯ®, мазь по 15 г або по 30 г у тубах; по 500 г або по 1000 г у банках, ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Розпорядження від 29.10.2012 р. № 22850-1.3/2.0/17-12

31 Жовтня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОБІГЕН™, капсули № 30, серії GG 006, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія

Розпорядження від 29.10.2012 р. № 22842-1.3/2.0/17-12

31 Жовтня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛОПІДОГРЕЛЬ, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10х1 у блістерах, серії 10212, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Розпорядження від 29.10.2012 р. № 22841-1.3/2.0/17-12

31 Жовтня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 370811, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Лист від 29.10.2012 р. № 22731-1.3/2.0/17-12

31 Жовтня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІЦИЛІН®-5, порошок для суспензії для ін’єкцій по 1500000 ОД у флаконах, серії 530911, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна