ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 18009 незареєстрованого лікарського засобу Adenuric R 120 mg, 28 tabletek powlekanych, виробництва Menarini International O. L. S. A. Luksemburg, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 22B0706, 22B1806 незареєстрованого лікарського засобу Unidox Solutab R 100 mg 10 tabletek, виробництва Astellas Pharma Sp. z.o.o. Warszawa, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2414282 незареєстрованого лікарського засобу Soolantra R 10 mg/g krem, 15g, виробництва GALDERMA Polska, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 80203150 незареєстрованого лікарського засобу Gynalgin® 250 mg + 100 mg, 10 tabletek dopochwowych, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії С94659 незареєстрованого лікарського засобу Zineryt R 40mg/ml + 12 mg/ml, виробництва CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Niemcy, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій G01683, Е02418 незареєстрованого лікарського засобу Petinimid R 250 mg, 100 Kapsulek, виробництва G.L. Pharma GmbH, Austria, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії HL 3932 незареєстрованого лікарського засобу VFEND R 20 mg, 30 Film Kapli Tablet, виробництва Pfizer PFE Ilaclari A.S. Italia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії М2403113 незареєстрованого лікарського засобу Naltex 50 mg 28 tabletki, виробництва Accord Polska Sp, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій А102903, А101943, В106622, А100201, А102773 незареєстрованого лікарського засобу Lerivon 33 mg ЗО tabletok, виробництва Organon Polska Sp. z.o.o. ul, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3631А, 3628А незареєстрованого лікарського засобу Akineton R 2 mg 50 tabletok, виробництва Deasma GmbH Niemcy, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України